Asociații ale pacienților
Sute de români cu imunodeficiență primară au nevoie disperată de produse din plasmă, dar în România nu există centre de colectare a plasmei, așa că în loc să producă, statul cumpără, cu mari sincope, de peste hotare, produse precum imunoglobulina, vitale acestor...
Scris de: Dana Lascu 26 iun, 18:12
O mamă adoptivă care a crescut singură doi copilași născuți cu malformații congenitale grave și abandonați în spitale de părinții naturali a înființat, de astăzi, o asociație dedicată copiiilor cu astfel de probleme. Asociația se numește Blondie, după numele de alint pe care i-l...
Scris de: Dana Lascu 25 iun, 17:07
Cancerul ovarian este tema unei conferințe organizate la Cluj de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România.
Scris de: Florina Pop 07 mai, 19:24
O tânără de 25 de ani, din Tulcea, care a suferit arsuri grave pe 50% din suprafaţa corpului şi pe căile respiratorii, va fi transferată în Belgia, a declarat marţi, 16 aprilie, ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea.
Scris de: Adisa Codruț 16 apr, 16:54
Pe 15 aprilie este Ziua Internațională a pacienților cu Boala Pompe, o boală rară care afectează doar 12 pacienți din România. Scopul organizării acestei zile este acela de a stimula conștientizarea internațională a comunității despre existența acestor pacienți și a problemelor cu...
Scris de: Adisa Codruț 15 apr, 23:24
Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) a lansat, astăzi, campania „Inițiativă pentru viitor” care susține vaccinarea și prin care se vor organiza activități pentru informarea populației cu privire la importanța, rolul și efectele...
Scris de: Dana Lascu 02 apr, 17:15
Grupul de Lucru de Biosimilare din cadrul Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) organizează miercuri, de la ora 09.30, conferința „Oportunități ale adopției medicamentelor biosimilare pentru sistemul de sănătate din România”. Conferința va...
Scris de: Adisa Codruț 19 Martie, 17:08
APCR și-a exprimat susținerea față de Programul Național de Scleroză Multiplă.
Scris de: Adisa Codruț 20 feb, 22:00
Numărul românilor infectați cu virusul hepatitic C este de aproximativ 660.000, țara noastră fiind campioană în Uniunea Europeană la acest capitol. România înregistrează și un număr mare de decese generate de ciroze, cauzate de virusul hepatitic C. Potrivit Organizației...
Scris de: Alexandra Mănăilă 17 ian, 12:27
Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România – COPAC - solicită Guvernului României să lase banii proveniți din taxa de viciu să ajungă direct și integral în bugetul Ministerului Sănătății.
Scris de: Dana Lascu 20 dec 2018 / 18:55
Peste un million de români suferă de boli rare, însă numărul acestora este cu mult mai mare, fiindcă cei mai mulți rămân nediagnosticați. În timp ce la nivel global, durata medie de la debutul bolii până la stabilirea diagnosticului este de 4,8 ani, în țara...
Scris de: Alexandra Mănăilă 10 dec 2018 / 17:07
Radu Gănescu, președintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România - COPAC - și vicepreședinte al European Patient Forum, pacient inclus la rândul său într-un program național, spune că invidiază realizările din Programul de dializă. Numai că, a...
Scris de: Dana Lascu 27 noi 2018 / 22:42
Paradox românesc: deși românii sunt conștienți în proporție foarte mare de gravitatea infecției cu virusul hepatitic C, nu se testează ca să vadă dacă au hepatita dată de acesta. Sunt resultatele unui sondaj al Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din...
Scris de: Dana Lascu 26 noi 2018 / 16:33
Peste 12000 de pacienți cu HIV/SIDA se află în tratament în România, iar sincopele în aprovizionarea cu medicamente le dă mari emoții că vor rămâne din nou fără terapia antiretrovirală. La nivel național se preconizează că peste 5000 de pacienți vor fi afectați,...
Scris de: Alexandra Mănăilă 20 noi 2018 / 16:09
Cei peste 1.600 de români cu hemofilie se confruntă cu diferenţe majore între accesul la tratament şi la servicii medicale, în funcție de zona în care locuiesc. Doar în două centre din țară merge bine tratamentul hemofiliei, în rest dezastru. Doar 15 județe...
Scris de: Alexandra Mănăilă 20 noi 2018 / 15:12
Alianţa Pacienţilor Cronici din România solicită introducerea pe lista medicamentelor compensate şi gratuite a încă cinci molecule noi, pe lângă cele deja introduse. Ministerul Sănătății face dezbatere publică.
Scris de: Dana Lascu 18 oct 2018 / 18:00
Sistemul sanitar românesc e foarte slab finanțat și funcționează cu o lipsă acută de personal. În schimb, la boli suntem campioni, fie că e vorba de tuberculoză, de cazuri de cancer sau de ortalitate infantilă. Ani de zile bugetul destinat medicamentelor n-a mai fost majorat, abia...
Scris de: Dana Lascu 18 oct 2018 / 15:47
E vorba de trei copilași, doi în vârstă de 6 luni și unul de 8 ani, internați la Cluj, Oradea și București, pentru care spitalele nu au bani să comande tratamentul salvator - medicamentul Spinraza – care costă 70.000 de euro doza și care poate stopa efectele dezastruoase ale...
Scris de: Dana Lascu 15 oct 2018 / 16:13
Ștefan Răduț, care este vicepreședinte al Asociației pentru Sprijinirea Pacienților cu Tuberculoză Multidrog Rezistentă (ASPTMR), a explicat la Interviurile DC MEDICAL, că șansele unui pacient român care are tuberculoză care a dezvoltat rezistență la tratamentee uzuale sunt ca ale...
Scris de: Dana Lascu 14 oct 2018 / 16:36
Invitat la interviurile DC MEDICAL, Radu Gănescu, președinte al COPAC, asociație care face parte din Coaliția pentru Sănătate Europeană, trage un semnal de alarmă cu privire la problemele privind accesul la tratamente cu care încă se confruntă pacienții români.
Scris de: Steluța Indrei 12 oct 2018 / 08:56
Vrem o țară cu sănătate ca afară, acesta este motto-ul Coaliţiei pentru Sănătate Europeană. Invitați, astăzi, la Interviurile DC MEDICAL sunt Radu Gănescu, președintele COPAC, și Ștefan Răduț, vicepreședintele ASPTMR. Cei doi lideri ai unor coaliții extrem de importante vorbesc despre accesul...
Scris de: Dana Lascu 11 oct 2018 / 18:30
Mai multe asociaţii de pacienţi şi-au manifestat nemulţumirea, joi, faţă de faptul că senatorii au modificat Legea 185 privind asigurarea calităţii în sistemul sanitar, adoptată anul trecut şi care prevedea evaluarea în vederea acreditării a tuturor unităţilor sanitare.
Scris de: Steluța Indrei 04 oct 2018 / 15:39
Victoria Asanache, absolventă a Institutului de Navigație pentru pacienți Prof. Harold P. Freeman din SUA și singurul navigator certificat practicant din România, organizează primele cursuri de navigatori de pacienți oncologici, începând cu luna noiembrie a acestui an.
Scris de: Steluța Indrei 02 oct 2018 / 16:33
Medicamentele off-label: Ministerul Sănătăţii a organizat luni, la solicitarea APMGR, o dezbatere publică pe tema ordinului care va permite medicilor să prescrie unui pacient tratamentul de care are nevoie chiar dacă în prospectul unui medicament nu e specificată afecțiunea de care suferă...
Scris de: Dana Lascu 24 sep 2018 / 21:17
În fiecare an, în data de 22 septembrie, comunitatea globală a pacienților cu Leucemie Mieloidă Cronică - LMC celebrează Ziua Mondială LMC. Campania din 2018 este dedicată îmbunătățirii accesului la tratament pentru pacienții din întreaga lume. ARCrare organizează aceste...
Scris de: Steluța Indrei 21 sep 2018 / 14:41
Florența este diagnosticată cu scleroză multiplă. Boala i-a răpit bucuria dansului, iar sistemul sanitar - dreptul la sănătate europeană. Ca ea sunt mulți pacienți, care alături de Coaliția pentru Sănătate Europeană și-au propus să aducă în atenția publică problemele cu care se confruntă.
Scris de: Steluța Indrei 20 sep 2018 / 21:12
Cel mai original eveniment caritabil, Cursa de Rățuște, va lua startul sâmbătă, 22 septembrie, ora 13:00, cu plecare de la Podul Hașdeu din București. Evenimentul este organizat de Cluburile Rotaract și are scopul de a îmbunătăți calitatea vieții copiilor cu hipoacuzie, afecțiune ce...
Scris de: Steluța Indrei 19 sep 2018 / 19:51
Pacienții cu boli autoimune își cer dreptul la sănătate europeană. Gabriela, diagnosticată cu dermatomiozită, o boală grea din cauza căreia nici măcar nu se putea îmbrăca singură, reprezintă vocea celor care, alături de Coaliția pentru Sănătate Europeană, solicită sistemului de...
Scris de: Steluța Indrei 19 sep 2018 / 19:03
Mii de oameni sunt așteptați sâmbătă, 29 septembrie, în Parcul Tineretului, să alerge și să pedaleze pentru susținerea femeilor cu cancer de sân. Asociația Casiopeea organizează acest eveniment în scopul strângerii de fonduri pentru a dona proteze mamare externe...
Scris de: Steluța Indrei 18 sep 2018 / 16:33
În cadrul dezbaterilor DC Medical, dr. Călin Gălășeanu, președinte ARPIM, vine cu o propunere care poate dezvolta exportul de serviciile medicale: crearea unui centru de excelență din domeniul sănătății în România, după modelul celor care există în Austria sau...
Scris de: Steluța Indrei 14 sep 2018 / 11:04
Click pentru a naviga in paginile din categoria ASOCIAțII ALE PACIENțILORurmatoarea
Citite săptămâna aceasta
Patologii
- Alergologie
- Anatomie Patologică/Analize de laborator
- Boli Infecțioase
- Cardiologie
- Chirurgie
- Chirurgie plastică și reparatorie
- Dermatologie
- Diabetologie & Nutriție
- Endocrinologie
- Gastroenterologie
- Hemato-oncologie
- HIV/SIDA
- Medicina Familiei
- Medicină Internă
- Nefrologie
- Neurologie
- Obstetrică-ginecologie
- Oncologie
- Ortopedie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Pediatrie
- Psihiatrie
- Radiologie
- Reumatologie
- Sănătate sexuală- sexologie
- Transplant
- Urgențe
- Urologie
- Oftalmologie
- ORL
- Stomatologie
