Asociații ale pacienților

Peste un million de români suferă de boli rare, însă numărul acestora este cu mult mai mare, fiindcă cei mai mulți rămân nediagnosticați. În timp ce la nivel global, durata medie de la debutul bolii până la stabilirea diagnosticului este de 4,8 ani, în țara...

Scris de: Alexandra Mănăilă       10 dec, 17:07

Radu Gănescu, președintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România - COPAC - și vicepreședinte al European Patient Forum, pacient inclus la rândul său într-un program național, spune că invidiază realizările din Programul de dializă. Numai că, a...

Scris de: Dana Lascu       27 noi, 22:42

Paradox românesc: deși  românii sunt conștienți  în proporție foarte mare de gravitatea infecției cu virusul hepatitic C, nu se testează ca să vadă dacă au hepatita dată de acesta. Sunt resultatele unui sondaj al Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din...

Scris de: Dana Lascu       26 noi, 16:33

Peste 12000 de pacienți cu HIV/SIDA se află în tratament în România, iar sincopele în aprovizionarea cu medicamente le dă mari emoții că vor rămâne din nou fără terapia antiretrovirală. La nivel național se preconizează că peste 5000 de pacienți vor fi afectați,...

Scris de: Alexandra Mănăilă       20 noi, 16:09

Cei peste 1.600 de români cu hemofilie se confruntă cu diferenţe majore între accesul la tratament şi la servicii medicale, în funcție de zona în care locuiesc. Doar în două centre din țară merge bine tratamentul hemofiliei, în rest dezastru. Doar 15 județe...

Scris de: Alexandra Mănăilă       20 noi, 15:12

Alianţa Pacienţilor Cronici din România solicită introducerea pe lista medicamentelor compensate şi gratuite a încă cinci molecule noi, pe lângă cele deja introduse. Ministerul Sănătății face dezbatere publică. 

Scris de: Dana Lascu       18 oct, 18:00

Sistemul sanitar românesc e foarte slab finanțat și funcționează cu o lipsă acută de personal. În schimb, la boli suntem campioni, fie că e vorba de tuberculoză, de cazuri de cancer sau de ortalitate infantilă. Ani de zile bugetul destinat medicamentelor n-a mai fost majorat, abia...

Scris de: Dana Lascu       18 oct, 15:47

E vorba de trei copilași, doi în vârstă de 6 luni și unul de 8 ani, internați la Cluj, Oradea și București, pentru care spitalele nu au bani să comande tratamentul salvator - medicamentul Spinraza – care costă 70.000 de euro doza și care poate stopa efectele dezastruoase ale...

Scris de: Dana Lascu       15 oct, 16:13

Ștefan Răduț, care este vicepreședinte al Asociației pentru Sprijinirea Pacienților cu Tuberculoză Multidrog Rezistentă (ASPTMR), a explicat la Interviurile DC MEDICAL, că șansele unui pacient român care are tuberculoză care a dezvoltat rezistență la tratamentee uzuale sunt ca ale...

Scris de: Dana Lascu       14 oct, 16:36

Invitat la interviurile DC MEDICAL, Radu Gănescu, președinte al COPAC, asociație care face parte din Coaliția pentru Sănătate Europeană, trage un semnal de alarmă cu privire la problemele privind accesul la tratamente cu care încă se confruntă pacienții români.

Scris de: Steluța Indrei       12 oct, 08:56

Vrem o țară cu sănătate ca afară, acesta este motto-ul Coaliţiei pentru Sănătate Europeană. Invitați, astăzi, la Interviurile DC MEDICAL sunt Radu Gănescu, președintele COPAC, și Ștefan Răduț, vicepreședintele ASPTMR. Cei doi lideri ai unor coaliții extrem de importante vorbesc despre accesul...

Scris de: Dana Lascu       11 oct, 18:30

Mai multe asociaţii de pacienţi şi-au manifestat nemulţumirea, joi, faţă de faptul că senatorii au modificat Legea 185 privind asigurarea calităţii în sistemul sanitar, adoptată anul trecut şi care prevedea evaluarea în vederea acreditării a tuturor unităţilor sanitare.

Scris de: Steluța Indrei       04 oct, 15:39

Victoria Asanache, absolventă a Institutului de Navigație pentru pacienți Prof. Harold P. Freeman din SUA și singurul navigator certificat practicant din România, organizează primele cursuri de navigatori de pacienți oncologici, începând cu luna noiembrie a acestui an.

Scris de: Steluța Indrei       02 oct, 16:33

Medicamentele off-label: Ministerul Sănătăţii a organizat luni, la solicitarea APMGR, o dezbatere publică pe tema ordinului care va permite medicilor să prescrie unui pacient tratamentul de care are nevoie chiar dacă în prospectul unui medicament nu e specificată afecțiunea de care suferă...

Scris de: Dana Lascu       24 sep, 21:17

În fiecare an, în data de 22 septembrie, comunitatea globală a pacienților cu Leucemie Mieloidă Cronică - LMC celebrează Ziua Mondială LMC. Campania din 2018 este dedicată îmbunătățirii accesului la tratament pentru pacienții din întreaga lume. ARCrare organizează aceste...

Scris de: Steluța Indrei       21 sep, 14:41

Florența este diagnosticată cu scleroză multiplă. Boala i-a răpit bucuria dansului, iar sistemul sanitar - dreptul la sănătate europeană. Ca ea sunt mulți pacienți, care alături de Coaliția pentru Sănătate Europeană și-au propus să aducă în atenția publică problemele cu care se confruntă.

Scris de: Steluța Indrei       20 sep, 21:12

Cel mai original eveniment caritabil, Cursa de Rățuște, va lua startul sâmbătă, 22 septembrie, ora 13:00, cu plecare de la Podul Hașdeu din București. Evenimentul este organizat de Cluburile Rotaract și are scopul de a îmbunătăți calitatea vieții copiilor cu hipoacuzie, afecțiune ce...

Scris de: Steluța Indrei       19 sep, 19:51

Pacienții cu boli autoimune își cer dreptul la sănătate europeană. Gabriela, diagnosticată cu dermatomiozită, o boală grea din cauza căreia nici măcar nu se putea îmbrăca singură, reprezintă vocea celor care, alături de Coaliția pentru Sănătate Europeană, solicită sistemului de...

Scris de: Steluța Indrei       19 sep, 19:03

Mii de oameni sunt așteptați sâmbătă, 29 septembrie, în Parcul Tineretului, să alerge și să pedaleze pentru susținerea femeilor cu cancer de sân. Asociația Casiopeea organizează acest eveniment în scopul strângerii de fonduri pentru a dona proteze mamare externe...

Scris de: Steluța Indrei       18 sep, 16:33

În cadrul dezbaterilor DC Medical, dr. Călin Gălășeanu, președinte ARPIM, vine cu o propunere care poate dezvolta exportul de serviciile medicale: crearea unui centru de excelență din domeniul sănătății în România, după modelul celor care există în Austria sau...

Scris de: Steluța Indrei       14 sep, 11:04

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative consideră că niciun copil nu trebuie să treacă singur peste primirea diagnosticului de scleroză multiplă. De aceea, periodic organizează întâlniri între copiii cu scleroză multiplă din România. Una dintre acestea este...

Scris de: Steluța Indrei       14 sep, 09:15

În ultimii ani, numeroase medicamente ieftine au dispărut de pe piață din cauza impunerilor stabilite de autoritățile sanitare. Soluția adoptată de pacienți: să aducă medicamente ieftine din Bulgaria. Aceasta este una dintre temele dezbătute la DC Medical de Coaliția pentru Sănătate...

Scris de: Steluța Indrei       13 sep, 11:32

Coaliția pentru Sănătate Europeană, reprezentată în cadrul emisiunii DC Medical de dr. Călin Gălășeanu, președinte ARPIM, Rozalina Lepădatu, ISDE, și Alina Comănescu, Asociația Sănătate în Comunitate, atrage atenția asupra modului inechitabil în care sunt cheltuite fondurile...

Scris de: Steluța Indrei       12 sep, 11:48

Reprezentanții Coaliției pentru Sănătate Europeană dezbat la emisiunea DC Medical, moderată de dr. Val Vâlcu, principalele probleme cu care confruntă sistemul de sănătate din România. Una dintre acestea este lipsa registrelor de pacienți. De ce sunt necesare? De ce este registrul...

Scris de: Steluța Indrei       11 sep, 11:37

Coaliţia pentru Sănătate Europeană din care fac parte asociaţii de pacienţi şi reprezentanţi ai industriei farmaceutice a demarat campania "Ai dreptul la sănătate", care îşi propune să adune poveştile pacienţilor cu boli cronice şi să le prezinte autorităţilor competente pentru a aloca...

Scris de: Steluța Indrei       06 sep, 16:36

Scleroza multiplă afectează preponderent femeile, hormonii jucând un rol decisiv în declanșarea acestei boli neurodegenerative. Pentru că apare la vârsta fertilă (20-40 de ani), femeile trebuie să învețe cum să gestioneze afecțiunea și să se simtă bine în...

Scris de: Steluța Indrei       05 sep, 17:45

Uniunea Națională a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) solicită Guvernului României măsuri urgente de suplimentare a fondurilor pentru tratamentul pacienților cu HIV din România. Dacă săptămâna aceasta nu pleacă file de buget către județe, pacienții din...

Scris de: Dana Lascu       31 aug, 15:16


Politica de confidențialitate | Politica Cookies | Copyright 2018 S.C. PRESS MEDIA ELECTRONIC S.R.L. - Toate drepturile rezervate.
sanatate.n-nxt.25