Compania AstraZeneca a anunţat joi că Evusheld, tratamentul său bazat pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune prelungită, creat pentru a preveni COVID-19, îşi păstrează capacitatea de neutralizare împotriva variantei Omicron a virusului SARS-CoV-2, potrivit unor noi date medicale furnizate de un studiu pre-clinic, arată surse citate de Agerpres.
În cadrul cercetării, Concentraţia Medie de Inhibare (IC50) a tratamentului Evusheld - un parametru ce măsoară puterea neutralizatoare a unui anticorp - a fost de 171 ng/ml şi de 277 ng/ml în două studii cu rol de confirmare, valori care se înscriu în intervalul de neutralizare aferent titlurilor de anticorpi detectate la persoane care au fost infectate în trecut cu COVID-19.
Parametrul IC50 al Evusheld pentru varianta originală a virusului SARS-CoV-2, cunoscută în trecut şi sub numele de "tulpina din Wuhan", a fost de aproximativ 1,3 ng/ml, respectiv 1,5 ng/ml.
Studiul a fost realizat independent de compania AstraZeneca de către experţi de la Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA) şi de la Centrul de cercetare şi evaluare biologică din Statele Unite. Cercetarea a fost finanţată din fondul de cercetare al Guvernului american.
"Acest studiu arată că Evusheld îşi păstrează capacitatea neutralizatoare împotriva variantei Omicron. Prin combinarea a doi anticorpi puternici, care au acţiuni diferite şi complementare împotriva virusului - Evusheld a fost conceput pentru a ocoli o potenţială rezistenţă virală, odată cu apariţia unor noi variante de SARS-CoV-2", a declarat Mene Pangalos, medic specialist în neurofarmacologie şi vicepreşedinte executiv al companiei AstraZeneca.
"Evusheld este primul tratament bazat pe anticorpi cu acţiune prelungită care a primit autorizaţie de urgenţă în Statele Unite pentru profilaxia de pre-expunere la COVID-19, pe lângă autorizaţiile emise în alte ţări, iar noi colaborăm în prezent cu agenţiile de reglementare medicală la dosarele de autorizare privind utilizarea Evusheld pentru a trata COVID-19", a adăugat specialistul britanic.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
Site-ul Casei Albe susţine teoria conform căreia coronavirusul provine dintr-un laborator.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
CIA afirmă că "cel mai probabil" COVID-19 a provenit dintr-un laborator.
Ce trebuie să știm despre varianta EG.5 a COVID-19. Ce este, care sunt simptomele și ce o diferențiază de restul variantelor COVID-19.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
COVID are un impact neașteptat asupra organismului. Interacționează cu celulele canceroase.
Long-COVID și terapiile experimentale și miraculoase. Care sunt cele mai căutate, dar și de ce îi pun pe pacienți în pericol.
Uniunea Europeană achiziționează vaccinuri pentru a se pregăti pentru următoarea pandemie.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Pandemia COVID-19 nu mai este o urgență de sănătate la nivel mondial.
COVID-19 mai are o complicație. Aceasta afectează capacitatea creierului.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.