Dermatita atopică nu afectează doar pielea. Pruritul, somnul, stresul și viața de zi cu zi pot fi profund afectate. Ce înseamnă povara invizibilă a bolii.
Cu prilejul Zilei Mondiale a Dermatitei Atopice, marcată anual la 14 septembrie, Societatea Română de Dermatologie (SRD) se alătură campaniei internaționale din 2026, desfășurată sub mesajul ”Break the Invisible Burden”, și readuce în atenția publică dimensiunea adesea nevăzută a acestei afecțiuni inflamatorii cronice. Dermatita atopică nu înseamnă doar leziuni cutanate, uscăciune și prurit intens; ea poate afecta somnul, capacitatea de concentrare, activitatea școlară și profesională, relațiile sociale, starea emoțională și, uneori, întreaga familie.
În acest context, Societatea Română de Dermatologie atrage atenția asupra nevoii de diagnostic corect, tratament individualizat, monitorizare pe termen lung și acces echitabil la îngrijire, într-un context în care, la nivel mondial, potrivit datelor epidemiologice publicate în 2025 în Eastern Mediterranean Health Journal, publicație a Organizației Mondiale a Sănătății, 204 milioane de persoane trăiesc astăzi cu această afecțiune.
Dermatita atopică are o evoluție recurentă, cu perioade de ameliorare și episoade de exacerbare. Pruritul întreține frecvent cercul «mâncărime–scărpinat», agravează inflamația și fragmentează somnul; oboseala care urmează poate diminua atenția, randamentul și participarea la activitățile cotidiene.
La copii și adolescenți, impactul se poate răsfrânge asupra vieții școlare și a dezvoltării emoționale, iar la adulți asupra activității profesionale și a relațiilor. Pentru părinți și aparținători, boala poate însemna nopți nedormite, îngrijire continuă, costuri și decizii repetate.
În același timp, stresul poate accentua simptomele, iar simptomele persistente pot amplifica stresul, anxietatea, sentimentul de stigmatizare sau retragerea socială. De aceea, evaluarea severității nu se poate limita la suprafața de piele afectată: contează intensitatea pruritului, calitatea somnului, frecvența puseelor, răspunsul la tratament și felul în care boala modifică viața persoanei.
”În dermatita atopică, ceea ce se vede pe piele este doar o parte a bolii. Pentru mulți pacienți, povara reală înseamnă nopți fragmentate, dificultăți la școală sau la serviciu, anxietate, retragere socială și efortul permanent de a ține simptomele sub control. Avem datoria să privim pacientul în întregul său și să construim, împreună cu el, un parcurs de îngrijire coerent, accesibil și adaptat nevoilor sale”, a declarat Conf. Univ. Dr. Alin Codruț Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie.
Progresele ultimilor ani au schimbat semnificativ posibilitățile de tratament, în special pentru formele moderate și severe. Îngrijirea modernă pornește de la refacerea barierei cutanate și utilizarea corectă a emolientelor și a tratamentelor topice, la care se pot adăuga, în funcție de severitate și profilul pacientului.