FDA amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Profesorul Alexandru Rafila spune despre testarea insuficeintă că duce la o situație periculoasă, neștiind câte cazuri sunt cu adevătat de COVID-19 în țară. De asemenea, el spune că imunizarea acoperită de vaccinarea de până acum este insuficeintă.
„Din păcate această acoperire vaccinală este insuficientă. Transmiterea comunitară o oprim la un procent de 70% (...) Până și în Israel, unde s-a vaccinat un procent mai mare decât în România, a fost identificată o intensificare a transmiterii.
Vaccinarea, într-o etapă inițială, pentru că un milion și jumătate reprezintă 7% din populația României nu este suficientă acoperirea cât să oprească transmiterea comunitară.
Ne aflăm într-o situație periculoasă acum, pentru că nu știm care este situația reală în fiecare județ din țară. (...) Multe județe sunt în zona verde pentru că nu testează. Din păcate, Ministerul Sănătății doar constată, dar nu face nimic pentru aflarea realității. (...)
Dacă nu sunt identificate aceste cazuri, boala va continua să se transmită în România”, a explicat profesorul Alexandru Rafila la Antena 3.
Testele rapide pe bază de salivă
Reprezentantul României la OMS a comentat și problema testelor rapide pentru COVID-19, pe bază de salivă. Rafila a explicat de ce România nu a început să folosească aceste teste pe bază de antigen și mai ales care este diferența de protocol în alte state:
”Decizia privind aprobarea testelor rapide pe bază de salivă trebuie să vină de la Centrul European de Control al Bolilor. În moemntul în care Centrul European de Control al Bolilor va da această recomandare (...) sunt două elemente care corespund: sensibilitate, specificitate și o cantitate minimă de antigen, pentru că sunt tot teste de antigen”, a mai declarat Alexandru Rafila.
”Probabil că nu au doar inițiative, au și insituții care sunt apte să evalueze astfel de teste. Spre exemplu, Franța în franța există instituții care se ocupă de evaluarea acestor teste și probabil că fac ei evaluare și atunci iau o decizie mai rapidă, bazată pe datele lor”, a explicat el.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Ce s-a constatat în cazul celor trei medicamente pentru COVID-19: remdesivir, molnupiravir și nirmatrelvir / ritonavir.
CIA afirmă că "cel mai probabil" COVID-19 a provenit dintr-un laborator.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Cercetătorii spun adevărul despre măștile de protecție pe care le-am purtat în timpul pandemiei de COVID.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
Lipsa mirosului este unul dintre efectele long-COVID. Milioane de astfel de cazuri sunt raportate în lume.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
Asta s-a aflat acum despre COVID. Persoanele infectate sunt afectate grav.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.