Lupusul eritematos sistemic (LES) este o boală autoimună cronică, sistemică, care nu afectează doar corpul, ci și starea de spirit și care se poate manifesta prin pericardită, tulburări ale sistemului nervos central, nefropatie, retinopatie, artrită sau simptome gastrointestinale. Pe lângă impactul fizic al bolii, persoanele diagnosticate cu lupus se confruntă adesea și cu provocări emoționale semnificative, precum depresia și anxietatea.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA marchează Ziua Mondială de conștientizare a bolii lupus prin continuarea programului LUPUS CONECT. Programul include ședințe de consiliere psihologică gratuite și un podcast educațional despre LES cu participarea Conf dr. Rodica Olteanu, medic primar dermatologie și Conf dr Daniela Opriș Belinski, medic primar medicină internă și reumatologie. Podcastul din seria Puzzle Autoimun va fi diponibil pe toate rețelele sociale APAA, începând cu data de 23 mai 2026, ora 16:00.
Programul de consiliere psihologică este de tip grup de suport, dedicat exclusiv persoanelor diagnosticate cu LES cu vârsta peste 18 ani, astfel:
Prima întâlnire a grupului de suport va avea loc joi, 28 mai 2026, la ora 19:00.
Participarea este posibilă doar pe bază de înscriere. Pentru înscriere vă rugăm să accesați site-ul apaa.ro (https://www.apaa.ro/inregistrare-campanie-lupus/Inregistrare.shtml)
Depresia și anxietatea sunt de aproape două ori mai frecvente în rândul pacienților cu LES comparativ cu populația generală. Impactul depresiei și al anxietății depășește suferința emoțională: aceste tulburări sunt asociate cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare, infarct miocardic, mortalitate prematură și idei suicidale.
Problemele neuropsihiatrice afectează între 80% și 90% dintre persoanele diagnosticate cu lupus. Pacienții relatează frecvent simptome precum depresie, dureri de cap și „ceață lupică” — dificultăți de gândire și de memorie.
Acestora li se adaugă durerea cronică, oboseala persistentă și alte manifestări specifice lupusului, care pot afecta negativ capacitatea de a lucra, de a socializa sau de a desfășura activități de relaxare și hobby.
În ultimii ani, odată cu creșterea speranței de viață a pacienților cu LES, accentul se mută din ce în ce mai mult pe calitatea vieții. Din păcate, în cazul persoanelor diagnosticate cu lupus, această calitate a vieții este afectată mai profund decât în alte boli cronice, precum diabetul zaharat sau infarctul miocardic.
LES are un impact complex asupra vieții pacientului prin afectare fizică, emoțională și socială. De aceea este important să oferim pacienților o abordare multi-disciplinară prin intervenții terapeutice eficiente, gestionarea problemelor emoționale și informații pentru un stil de viata sănătos și activ.
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – A.P.A.A. s-a înfiinţat pentru a oferi suport persoanelor şi familiilor celor afectaţi de aceste bolile autoimune. Principalele obiective ale Asociaţiei sunt: reintegrarea socială şi profesională a pacienţilor cu afecţiuni autoimune, consilierea de specialitate a pacienţilor şi familiilor lor, precum şi impulsionarea responsabilizării structurilor guvernamentale în problematica acestor boli. Pentru mai multe informaţii despre APAA vizitaţi: www.apaa.ro şi pagina de Facebook a asociaţiei: www.facebook.com/APAARO.
Contact: https://www.apaa.ro/Contact/Contact.shtml
Referințe:
https://www.lupusresearch.org/5-facts-about-lupus-mental-health/
Depression, anxiety, and quality of life in patients with systemic lupus erythematosus - PMC