Două teste simple pot estima riscul de cancer de sân în doar două minute. Dr. Ștefan Voiculescu (SANADOR) explică de ce contează evaluarea individuală, chiar și fără antecedente familiale.
Femeile care nu au cazuri de cancer de sân în familie și nu au făcut teste genetice pot beneficia de o evaluare individuală a riscului. Consultul medical și instrumentele de estimare a riscului pot ajuta la stabilirea unui plan personalizat de monitorizare, inclusiv în ceea ce privește mamografia și ecografia mamară.
Dr. Ștefan Voiculescu, coordonatorul Academiei de Senologie de la SANADOR, a explicat, în exclusivitate la DC Medical și DC News, de ce evaluarea riscului individual este importantă și ce rol au istoricul familial și factorii genetici în apariția cancerului de sân.
Cine poate evalua riscul de cancer de sân
În cazul femeilor fără antecedente familiale cunoscute și fără teste genetice, primul pas poate fi un consult medical pentru evaluarea riscului. Acesta nu trebuie să aibă loc neapărat la un medic senolog. În anumite situații, ginecologul sau medicul de familie poate face o evaluare inițială și poate recomanda investigațiile potrivite.
"Ar merita să spunem că, dacă există un consult senologic înainte, acesta nu trebuie făcut neapărat de un senolog. Teoretic, și ginecologul sau chiar medicul de familie ar putea să evalueze, în linii mari, riscul pacientei", a explicat dr. Ștefan Voiculescu, coordonatorul Academiei de Senologie de la SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
Modelele Gail și Tyrer-Cuzick, instrumente pentru estimarea riscului
Există instrumente care ajută la estimarea riscului de cancer de sân, printre care modelul Gail și modelul Tyrer-Cuzick. Acestea folosesc informații despre pacientă pentru a calcula probabilitatea apariției bolii într-un anumit interval de timp.
"Există și instrumente de evaluare a riscului, precum modelul Gail sau modelul Tyrer-Cuzick, care presupun completarea unor chestionare în aproximativ două minute și oferă o estimare a riscului ulterior al persoanei respective", a precizat specialistul.
Deși aceste instrumente pot fi accesibile și pacientelor, evaluarea medicală rămâne importantă pentru interpretarea rezultatelor și stabilirea investigațiilor necesare.
"Pacientele și-ar putea face singure o astfel de evaluare, dar, evident, este mai bine să o facă un medic. Acesta le poate recomanda o urmărire personalizată", a adăugat dr. Ștefan Voiculescu.
De ce contează istoricul familial chiar și fără o mutație genetică identificată
Absența unei mutații genetice cunoscute nu exclude existența unei predispoziții familiale pentru cancerul de sân. Riscul poate depinde de mai mulți factori, inclusiv de combinația unor variante genetice și de obiceiurile de viață din familie.
"Contează și riscurile familiale. Se poate întâmpla ca mama unei paciente să fi avut cancer de sân, fără să existe neapărat o mutație genetică identificabilă. Dar familia înseamnă predispoziție, adică o combinație a multor gene, la care se adaugă obiceiurile deprinse în familie, care modelează stilul de viață", a explicat dr. Ștefan Voiculescu, coordonatorul Academiei de Senologie de la SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.