Baricitinib (vândut sub marca Olumiant) în sine este acum autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulți spitalizați și la copii și adolescenți cu vârsta de doi ani sau mai mare care necesită suplimente oxigen, ventilație mecanică neinvazivă sau invazivă sau oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO), a anunțat FDA.
Conform autorizației de utilizare de urgență (EUA) revizuită de FDA, baricitinib nu mai trebuie administrat cu remdesivir (Veklury).
Această revizuire a EUA pentru baricitinib a fost susținută de datele dintr-un studiu clinic efectuat pe pacienți spitalizați cu COVID-19, în care medicamentul a arătat o reducere a proporției pacienților care au murit (reduce rata de deces) după 28 de zile de urmărire comparativ cu pacienții tratați cu standardul pentru COVID-19.
Acest studiu nu a necesitat utilizarea baricitinibului în asociere cu remdesivir și majoritatea pacienților nu au primit remdesivir. Acest studiu a furnizat informații care anterior nu erau disponibile FDA în momentul autorizării inițiale.
Conform EUA, fișele informative care furnizează informații importante despre utilizarea baricitinibului în tratarea COVID-19 ca fiind autorizate trebuie să fie puse la dispoziția furnizorilor de servicii medicale și a pacienților, părinților și îngrijitorilor. Aceste fișe tehnice includ instrucțiuni de dozare, efecte secundare potențiale și interacțiuni medicamentoase.
Efectele secundare (link direct informații FDA baricitinib) posibile ale baricitinibului includ infecții grave, cheaguri de sânge, modificări ale anumitor rezultate ale testelor de laborator și reacții alergice.
Remdesivir este aprobat de FDA pentru tratamentul COVID-19 la adulți spitalizați și la copii și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, și cu o greutate de cel puțin 40 kg) care necesită spitalizare. Remdesivir rămâne, de asemenea, autorizat de FDA pentru utilizare de urgență pentru tratamentul COVID-19 la pacienții pediatrici spitalizați cu greutatea de 3,5- 40 kg sau la pacienții pediatrici spitalizați cu vârsta sub 12 ani.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
Explozie neașteptată a COVID-19 în România. Cazurile noi se dublează într-o săptămână, iar reinfecțiile alarmante iau amploare!
COVID are un impact neașteptat asupra organismului. Interacționează cu celulele canceroase.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
Probleme pulmonare ascunse au fost descoperite la copiii cu long-COVID.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Ce se întâmplă în cazul persoanelor care s-au vaccinat anti-COVID. Care este rolul critic pe care vaccinul l-a avut.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.