Academicieni, reprezentanți ai consumatorilor și oameni de știință din Comitetul Consultativ al FDA (Administrația Americană pentru Alimente și medicamente) s-au întrebat, într-o întâlnire online de 9 ore, dacă e sigur și oportun acum să fie eliberată o autorizație de urgență care să scoată pe piață un vaccin anti-COVID.
În State sunt zilnic peste 75.000 de noi cazuri de COVID și nu e niciun secret că Guvernul pune presiuni pentru scoaterea cât mai rapidă a unui vaccin pe piață. Însuși președintele Donald Trump a insistat, în mod repetat, pentru eliberarea unei autorizații de utilizare de urgență pentru un vaccin COVID înainte de alegerile din 3 noiembrie. O astfel de autorizație ar putea utiliza datele preliminare din studiile de eficacitate a vaccinurilor în curs de desfășurare pentru a elimina multe luni din procesul de aprobare standard.
FDA a apelat la Comitetul Consultativ, iar mulți dintre membrii acestuia s-au arătat îngrijorați de emiterea unui astfel de document. Ei susțin că aceasta ar crește neîncrederea populației în vaccin și ar știrbi standardele de seriozitate ale instituției.
Câteva dintre argumentele membrilor Comitetului, potrivit sciencemag.org:
* Sheldon Toubman, un avocat al comitetului care reprezintă consumatorii, a îndemnat FDA să nu elibereze o astfel de autorizație: ”Există o singură șansă de a face acest lucru bine. (…) Și dacă o facem greșit, atunci am terminat, vor trece ani. Deoarece există deja o problemă serioasă cu lipsa de încredere”.
* Un alt argument adus a fost că o autorizare timpurie a vaccinului anti-COVID ar perturba multe dintre studiile deja în curs.
* Doran Fink, director adjunct al diviziei de vaccinuri a FDA, consideră că permisiunea utilizării unui vaccin COVID-19 slab eficient ar putea face mai mult rău decât bine.
* Un alt membru al Comitetului, Paul Offit, cercetător în vaccinuri la Spitalul de Copii din Philadelphia, a subliniat că autorizațiile de urgență deja emise pentru tratamentele COVID-19 au creat confuzie cu privire la modul în care ar putea fi acordată aprobarea timpurie a unui vaccin.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
CIA afirmă că "cel mai probabil" COVID-19 a provenit dintr-un laborator.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.