Cancer, sân. Consilierii generali au aprobat în ședința de vineri, 25 octombrie, prelungirea proiectului „Testarea genetică la cancerul de sân în stadii incipiente" până în anul 2021. Programul prevede acordarea unui sprijin financiar pentru efectuarea de teste genetice, în sumă de 17.000 lei/ beneficiar, pentru persoanele diagnosticate cu cancer de sân, potrivit Facebook.
Inițiativa a debutat în septembrie 2018 pentru un număr aproximativ de 1000 de beneficiari. "Utilitatea acestui program a fost deja recunoscuta si apreciata de medicii oncologi din Bucuresti, iar pacientele au putut beneficia de tratamente oncologice tintite. Menţionăm că până la data de 30 septembrie 2019, conform statisticilor, aproximativ 21% din numărul total de beneficiari s-au înregistrat în aplicaţia online, au depus dosarul şi au beneficiat de sprijinul financiar aprobat prin HCGMB nr. 309/14.06.2019. În acest context, potrivit noilor modificări, bugetul multianual al proiectului va fi de 17.000.000 lei, pentru perioada septembrie 2018 – decembrie 2021, pentru aproximativ 1000 de beneficiari, nefiind generate noi costuri în procesul de implementare a proiectului", conform sursei citate.
În cadrul proiectului, administrația bucureșteană decontează o procedură medicală de test molecular în valoare de 17.000 lei, de beneficiar, sub forma unui voucher pentru pacienții diagnosticați cu cancer de sân, care au indicație medicală eliberată de un medic specialist oncolog privind efectuarea de testare genetică.
Legat de criteriile de eligibilitate, acestea sunt: cancer de sân în stadii incipiente; îndeplinirea criteriilor medicale aprobate de societățile internaționale de oncologie privind testarea genetică; beneficiari - cetățeni ai municipiului București.
"Testele oferă pacienților și medicilor informații suplimentare despre probabilitatea de reapariție a cancerului de sân în următorii 10 ani de la momentul diagnosticului și despre probabilitatea de răspuns la chimioterapie. Folosind testarea genetică, chimioterapia poate fi evitată la aproximativ 70% dintre femeile cu cancere în stadii incipiente cu anumite caracteristici. În Franța și în Olanda, testarea genetică este acoperită prin sistemul de asigurări de sănătate", mai arată sursa citată.
Detalii: AICI.
Această terapie omoară celulele canceroase. E văzută ca o armă care elimină și cele mai mici celule bolnave.
Cancerul invizibil care ucide în tăcere. Boala se ascunde ani de zile înainte să dea lovitura fatală. Te omoară în câteva săptămâni
De ce apare leucemia la tot mai mulți tineri? Care sunt cauzele și simptomele. Semnele care transmit un semnal de alarmă.
Testul simplu care detectează cancerul. Depistează 92% din cancerele agresive și nu mai sunt necesare biopsiile.
Aceasta este cauza care duce la cancer și nu este de vină doar genetica.
Un simptom al cancerului a fost confundat cu menopauza. Diagnosticul a arătat un cancer agresiv în stadiul 4.
Tratamentul oncologic, impact devastator. RMN-ul arată un adevăr șocant în cazul pacienților oncologici.
Danemarca vrea să scape de cancerul de col uterin până în 2040. La ce s-au gândit și cum vor să facă asta.
Ce nu ți-a spus nimeni despre biopsia clasică. Adevărul care te va surprinde.