„Dacă informațiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranța şi eficacitatea vaccinului Pfizer/BioNTech, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenția europeană, citat de Agerpres.
O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piața Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Asta s-a aflat acum despre COVID. Persoanele infectate sunt afectate grav.
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.