Pfizer și BioNTech au anunțat că au trimis datele de Fază 1 dintr-un studiu clinic pentru autorizarea unei a treia doze din vaccinul anti-COVID-19. Datele au fost depuse la Administrația americană pentru medicamente și alimente (FDA), iar în următoarele săptămâni vor fi trimise și către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), și către alte autorități de reglementare.
„Vaccinarea este cel mai eficient mijloc al nostru de a preveni infecția COVID-19 – în special forma severă de boală și spitalizarea – și impactul său profund asupra protejării vieților este indiscutabil. Chiar și așa, cu amenințarea continuă reprezentată de varianta Delta și cu posibila emergență a altor variante în viitor, trebuie să rămânem vigilenți împotriva acestui virus foarte contagios”, a declarat Albert Bourla, președinte și CEO al Pfizer, potrivit B1 tv.
„Datele pe care le-am văzut până acum sugerează că o a treia doză din vaccinul nostru determină niveluri de anticorpi care le depășesc semnificativ pe cele observate după schema primară de două doze”, a mai spus el.
„Ne străduim continuu să rămânem cu cel puțin un pas înaintea virusului. (…) Aceste date inițiale au indicat că am puteam păstra și chiar depăși nivelurile ridicate de protecție împotriva virusului de tip sălbatic și a variantelor relevante folosind o a treia doză din vaccinul nostru. Un vaccin de rapel ar putea ajuta a reducerea ratelor de infectare și de îmbolnăvire la persoanele care au fost vaccinate anterior și la un control mai bun asupra răspândirii variantelor de virus în anotimpul următor”, a afirmat și Ugur Sahin, CEO și co-fondator al BioNTech.
FDA a autorizat săptămâna trecută administrarea unei a treia doze din vaccinurile de la Pfizer-BioNTech și Moderna la persoanele imunocompromise, potrivit CNN.
Deocamdată nu există suficiente date pentru a autoriza o a treia doză și în cazul Johnson & Johnson susține FDA. Pe de altă parte, CDC arată că pacienții și doctorii sunt cei care ar trebui să decidă dacă și când este nevoie de a treia doză.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
Probleme pulmonare ascunse au fost descoperite la copiii cu long-COVID.
Originea pandemiei de COVID-19 rămâne un mister, deși au trecut deja cinci ani de la carantina care a marcat oraşul Wuhan.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".