OMS a definit boala răspândită "prin aer", după confuzia din perioada COVID. Oamenii de știință spun că "ar fi putut să coste vieți"
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Remdesivir a fost unul dintre primele medicamente identificate ca având potențialul de a afecta SARS-CoV-2, noul coronavirus care provoacă COVID-19, în testele de laborator. Dacă se dovedește că e sigur și eficient, tratamentul inventat de Gilead Sciences ar putea deveni primul aprobat în lume împotriva COVID-19!
În acest moment toată lumea se uită, așadar, la Remdesivir. În cazul în care tratamentul își va dovedi eficiența va fi bătaie, la propriu, pe el. Armata SUA, spre exemplu, și-a rezervat deja accesul la tratament pentru militarii săi, și asta încă din martie, după cum a relatat anterior DC Medical (link material).
Cu o cerere care ar putea fi uriașă la nivel mondial, ar fi o mare problemă cu producția în masă a acestui medicament. Dragoș Damian, CEO la Fabrica de Medicamente Terapia din Cluj-Napoca, membru în Board Medicines for Europe și Director Executiv al Patronatului Producătorilor Industriali de Medicamente din România (PRIMER), a explicat pentru DC Medical în ce situații ar putea acest medicament să ajungă rapid în țara noastră.
„Medicamentul este sub patent, nu poate fi fabricat în țară pentru că în acest moment nu îl poate fabrica decât inovatorul. Mai devreme de 3-4 luni nu se vor tgermina studiile clinice. În două situații, însă, s-ar putea produce altfel: Prima ar fi decădere din drpeturile de proprietate intelectuală, dacă nu face față producției sau a doua situație, inovatorul să dea drept de fabricație altora ca să pună pe piață cantități mai mari. A doua variantă este cea folosită de obicei, așa se întâmplă cu anti-hepatitice noi, care se fabrică în India cu acordul inovatorilor pentru piețele sărace", a explicat Dragoș Damian.
Probabil câteva zeci de pacienți români vor avea, totuși, acces rapid la acest tratament. Și asta pentru că, așa cum anunța săptămâna trecută prof dr Alexandru Rafila, România intră și ea, prin Institutul Matei Balș, într-un studiu clinic internațional cu Remdesivir, care va începe în curând.
„Un lot de pacienți din fiecare țară va fi tratat cu un medicament inovativ descoperit în Statele Unit ale Americii, Remdesivir se numește, și care dacă își va dovedi superioritatea terapeutică față de schemele care sunt în momentul de față utilizate, va fi cu siguranță aprobat de autoritatea de profil din Statele Unite care se numește FDA (Food and Drug Administration) și sperăm că în toamnă să poată să fie disponibil pentru tratarea pacienților infectați cu noul cornavirus, cel puțin pentru formele medii și severe, ca să evităm această situație îngrozitoare în care se găsesc anumite țări cu foarte mulți pacienți, mai ales vârstnici sau cu boli cronice, care sunt în secțiile de terapie intensivă și cu o mortalitate deosebit de ridicată", spunea președintele Societății Române de Microbiologie.
Așa cum DC Medical a descris deja (link material), Remdesivirul este un medicament injectabil experimental care a fost inițial dezvoltat pentru a trata Ebola și s-a dovedit eficient in vitro și împotriva celor două coronavirusuri care au provocat pandemiile SARS și MERS. El a fost testat cu succes pe noul coronavirus – SARSC-Cov-2, tot in vitro, dar și într-un studiu clinic pe puține persoane, realizat în SUA.
Remdesivir produce „recuperări rapide ale febrei și simptomelor respiratorii, cu aproape toți pacienții externați în mai puțin de o săptămână" după cum s-a văzut în studiul clinic realizat pe pacienții dintr-un spital din Chicago, conform publicației medicale STAT (link material).
Studiile clinice sunt efectuate pentru a asigura siguranța și eficacitatea și deocamdată nu există nicio garanție fermă că rezultatele din spitalul din Chicago, citate de STAT, vor fi reproduse în altă parte. Dar speranța există și e îndreptățită.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
COVID mai are încă un efect negativ asupra sănătății. Infecția poate duce la hipertensiune arterială.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Explozie neașteptată a COVID-19 în România. Cazurile noi se dublează într-o săptămână, iar reinfecțiile alarmante iau amploare!
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Originea pandemiei de COVID-19 rămâne un mister, deși au trecut deja cinci ani de la carantina care a marcat oraşul Wuhan.
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.