Constatările unui studiu (link direct studiu) publicat pe 4 martie în JAMA (Jurnalele Academiei Americane de Medicină) arată că utilizarea ivermectinei aduce niciun beneficiu pentru tratamentul pacienților cu forme ușoare de COVID-19.
Pentru studiul dublu-orb, randomizat, efectuat într-un singur loc din Cali, Columbia, potențialii participanți au fost identificați prin eșantionare simplă aleatorie din baza de date electronice cu pacienți cu COVID-19 simptomatic a Departamentului de sănătate al statului, aceștia având COVID-19 confirmat de laborator în perioada de studiu. Au fost înrolați un total de 400 de pacienți adulți cu boală ușoară și simptome, timp de 7 zile sau mai puțin (acasă sau internați), în perioada 15 iulie - 30 noiembrie 2020 și au fost urmăriți până pe 21 decembrie 2020.
Pacienții au fost primit randoomizat ivermectină, 300 μg / kg de greutate corporală pe zi, timp de 5 zile (n = 200) sau placebo (n = 200).
Rezultatul primar a fost timpul până la rezolvarea simptomelor într-o perioadă de urmărire de 21 de zile. Au fost, de asemenea, colectate date despre efectele adverse și evenimentele adverse grave.
Dintre 400 de pacienți care au fost randomizați în populația de analiză primară (vârsta mediană, 37 de ani; 231 femei [58%]) doar 398 (99,5%) au finalizat studiul.
Timpul mediu până la rezolvarea simptomelor a fost de 10 zile (IQR, 9-13) în grupul cu ivermectină, comparativ cu 12 zile (IQR, 9-13) în grupul placebo (raport de risc pentru rezolvarea simptomelor, 1,07 [IC 95%, 0,87-1,32]; P = 0,53 prin testul log-rank). Până în ziua a 21-a, 82% dintre cei din grupul cu ivermectină și 79% din grupul cu placebo aveau simptomele rezolvate. Cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea, raportată de 104 pacienți (52%) cărora li s-a administrat ivermectină și 111 (56%) cărora li s-a administrat placebo. Cel mai frecvent eveniment advers serios a fost insuficiența multiorganică, care a apărut la 4 pacienți (2 din fiecare grup).
În concluzie cercetătorii notează clar că: „La adulții cu COVID-19 ușor, un tratament cu ivermectină de 5 zile, comparativ cu placebo, nu a îmbunătățit semnificativ timpul până la rezolvarea simptomelor. Constatările nu susțin utilizarea ivermectinei pentru tratamentul COVID-19 ușor, deși pot fi necesare studii mai mari pentru a înțelege efectele ivermectinei asupra altor rezultate relevante clinic”.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Uniunea Europeană achiziționează vaccinuri pentru a se pregăti pentru următoarea pandemie.
Acesta este efectul dramatic pe care COVID îl are asupra creierului. Efectele sunt iremediabile.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Ce trebuie să știi dacă faci COVID-19 în această vară.
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
Ce trebuie să știm despre varianta EG.5 a COVID-19. Ce este, care sunt simptomele și ce o diferențiază de restul variantelor COVID-19.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.