Vaccinurile dezvoltate de Pfizer și BioNtech, precum și de Moderna și AstraZeneca au demonstrat rezultate promițătoare în testele clinice, însă nu se pune problema de „a o lua pe scurtătură”, a spus Thomas Cueni, directorul general al Federației Internaționale a Producătorilor și Asociațiilor Farmaceutice (IFPMA).
„Până acum au fost lansate trei vaccinuri și toate trei au fost un succes. Mă aștept că vom avea ceva similar de la Johnson & Johnson. Mă așteaptă să vedem rezultate pozitive similare de la Novavax și multe alte firme Sanofi Pasteur, GSK și Merck”, a spus Thomas Cueni.
Acesta a subliniat că marile companii farmaceutice și firmele biotech au investit sume mari de bani în cercetare și dezvoltare precum și în creșterea capacității de producție în timpul pandemiei, pentru a putea fi în măsură să lanseze pe piață doze de vaccinuri. În consecință, ar fi o greșeală să fie eliminată protecția de care beneficiază licențele și să se încerce producția unor vaccinuri atât de complexe fără personal calificat și proceduri de calitate a controlului.
„Sperăm că până la vară vom avea, probabil, 10 vaccinuri care își vor fi dovedit valoarea. Însă toate trebuie să fie supuse unor analize științifice riguroase din partea organismelor de reglementare”, a apreciat Thomas Cueni, citat de Agerpres.
India și Africa de Sud au propus în cadrul Organizației Mondiale a Comerțului să fie ridicate temporar prevederile privind protecția acordată produselor patentate în perioada pandemiei. SUA, Europa, Elveția și alte țări au respins această propunere.
Întrebat despre această propunere, Cueni a răspuns: „Pentru mine punerea sub semnul întrebării a aspectelor ce țin de proprietatea intelectuală este în primul rând o chestiune ce ține de politică, dar este vorba de o politică ce nu este de ajutor pentru că trimite un semnal foarte negativ cu privire la nerespectarea unui sistem care ne-a permis să reacționăm atât de rapid și atât de responsabil”.
Cueni a mai spus că uzinele care produc medicamente au în mod frecvent 50 de persoane care sunt responsabile de controlul calității care fac sute de verificări în timpul producției, punând accentul pe faptul că producătorii de medicamente nu vor profita de pandemie.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat antigripal COVID.
COVID-19 este cea mai recentă epidemie care demonstrează că descoperirile biomedicale nu sunt suficiente pentru a elimina o boală.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.