Cercetători de la Universitatea Yale au observat că medicamentul experimental pentru cancer JQ1 prelungește viața șoarecilor cu sindromul Rett. Același medicament restabilește funcția celulară a neuronilor din modelele umane ale bolii. Sindromul Rett înseamnă deficite severe în limbaj, învățare și alte funcții ale creierului și duce în cele din urmă la moarte, adesea în perioada adolescenței. Afectează aproximativ una dintre 15.000 de fete.
Autorii studiului au analizat varietate de compuși și au constatat că medicamentul JQ1 a corectat anomaliile găsite în interneuronii modelului sindromului Rett. Testat pe șoareci cu sindromul Rett, medicamentul, investigat în mai multe studii experimentale ca un potențial tratament pentru cancer, ar pelungi viața rozătoarelor cu acel sindrom: șoarecii tratați trăiau de două ori mai mult decât cei care nu primeau medicamentul, arată un comunicat Yale.
Studiul, AICI.
Un nou studiu arată că această analiză detectează cancerul colorectal în formă incipientă cu o precizie de 95%.
Această proteină are un rol neașteptat în dezvoltarea cancerului.
Această terapie omoară celulele canceroase. E văzută ca o armă care elimină și cele mai mici celule bolnave.
Crezi că ești sănătos. Analizele ies bine, simptomele lipsesc. Dar cancerul este deja acolo, iar urmările sunt fatale.
Cum poate inteligența artificială să identifice femeile cu risc de cancer de sân, cu mult timp înainte de diagnosticare.
De ce apare leucemia la tot mai mulți tineri? Care sunt cauzele și simptomele. Semnele care transmit un semnal de alarmă.
Când și la cine apar metastazele cerebrale în cancerul mamar metastatic. Care sunt cele mai expuse categorii.