Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului anunță că vor lua în curând o decizie privind aprobarea vaccinului produs de Johnson&Johnson.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat pe o rețea socială, că se va reuni pe 11 martie ca să hotărască dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson. ”'Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie'', se arată pe Twitter.
În testele clinice, realizate pe trei continente, pe circa 44.000 de voluntari, serul a avut o eficacitate globală de 66%. Vaccinul se administrează într-o singură doză și are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii. Față de Pfizer și Moderna, acest ser are la bază un adenovirus și poate fi stocat la temperatura unui frigider, arată Agerpres.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
Vaccinul care poate salva vieți, acum GRATUIT până la 26 de ani! Cui îi este destinat
Vaccinarea anti-COVID este recomandată în continuare. Această categorie de persoane ar trebui să se vaccineze anual.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Autoritățile au decis să elimine booster-ul COVID din schema de vaccinare. Ce se ascunde, de fapt, în spatele acestei mișcări care i-a revoltat pe medici.
Acest tratament protejează plămânii și previne infecțiile respiratorii.
Statele Unite restricţionează utilizarea vaccinului Valneva împotrivia chikungunya.