Autoritatea Europeană de reglementare a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea primului vaccin din lume care protejează simultan împotriva COVID-19 și a gripei sezoniere. Dacă primește aprobarea finală, serul va permite imunizarea adulților printr-o singură injecție.
Agenția Europeană a Medicamentului a emis vineri un aviz favorabil pentru acest produs inovator. Vaccinul este destinat persoanelor cu vârsta de 50 de ani și peste, categorie considerată cu risc ridicat în fața complicațiilor respiratorii.
Această soluție simplifică schemele de vaccinare și oferă protecție duală într-un moment critic, având în vedere că ambele boli afectează sever sistemul respirator și pot provoca febră, frisoane sau congestie nazală.
Produsul este dezvoltat de gigantul farmaceutic american Moderna. Acesta utilizează tehnologia ARN mesager (ARNm), aceeași platformă care a stat la baza succesului vaccinurilor anterioare împotriva coronavirusului.
Vaccinul conține instrucțiuni genetice care ajută organismul să recunoască și să lupte împotriva următoarelor tulpini:
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a analizat datele provenite dintr-un studiu amplu, la care au participat 8.000 de voluntari. Rezultatele arată că nivelul de anticorpi generați de acest vaccin este comparabil cu cel obținut prin administrarea separată a două vaccinuri diferite (unul pentru Covid și unul pentru gripă).
Experții estimează că formula va beneficia de actualizări periodice, pentru a ține pasul cu mutațiile virusurilor aflate în circulație.
Ca orice tratament imunobiologic, noul vaccin poate provoca reacții adverse. Conform datelor clinice, mai mult de 10% dintre persoanele vaccinate au raportat:
Simptomele apar, de regulă, la două zile după administrare și dispar în aproximativ 72 de ore.
Decizia vine în contextul unor cifre alarmante. Până la data de 1 februarie 2026, Europa a înregistrat aproximativ 282 de milioane de cazuri de Covid-19. În paralel, gripa sezonieră afectează anual până la 50 de milioane de persoane în Spațiul Economic European. Coinfecția cu ambele virusuri crește semnificativ riscul de forme grave ale bolii.
Opinia pozitivă a EMA este un pas decisiv, dar nu final. Decizia de punere pe piață revine acum Comisiei Europene. În mod obișnuit, Executivul european confirmă recomandările experților, ceea ce înseamnă că vaccinul ar putea fi disponibil pentru populație în viitorul apropiat.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Acest tratament poate să prevină nu mai puțin de 3 tipuri de cancer.
Nigeria devine prima țară care introduce un nou vaccin împotriva meningitei, potrivit OMS.
Comisia Europeană a aprobat vaccinul Pfizer împotriva RSV pentru adulţii cu risc crescut de îmbolnăvire.
Acest tratament oprește creșterea tumorilor cu o eficacitate maximă în stadiile incipiente ale bolii.
OMS a aprobat vaccinul anti-mpox pentru adolescenții cu vârste între 12-17 ani.
Statele Unite restricţionează utilizarea vaccinului Valneva împotrivia chikungunya.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Cele mai importante informații din Sănătate și Farma la nivel mondial.
Acest tratament previne apariția cancerului. Răspunsul se află în sistemul imunitar al fiecăruia dintre noi.