O fetiță de nouă ani s-a stins din viață la doar o zi după ce a primit diagnosticul de leucemie mieloidă acută. Timp de un an, medicii au asigurat familia că simptomele copilei indică doar o simplă gripă.
Simptome ignorate și un diagnostic tardiv
Millie Rose Hedley, din Newton Aycliffe, County Durham, a prezentat semne de boală timp de un an înainte de deces. Printre simptomele raportate de familie s-au numărat durerile osoase și o stare de oboseală extremă.
Mama fetiței, Kimberley, în vârstă de 30 de ani, afirmă că medicii au expediat cazul rapid. Aceștia au susținut că boala este o consecință a gripei și a faptului că sistemul imunitar al fetiței este încă în proces de dezvoltare.
Fetița a avut numeroase episoade de boală, aspect pe care familia l-a adus în repetate rânduri în atenția cadrelor medicale.
"Se simțea epuizată foarte repede", a declarat Kimberley.
Până în luna decembrie, starea fetei s-a degradat atât de mult încât mama sa a fost nevoită să o poarte în brațe până la cabinetul medical. Chiar și în acel moment critic, medicii au insistat pe diagnosticul de gripă.
Ultimele ore din viața fetiței
La câteva zile după ultima vizită la medicul de familie, Millie a ajuns la urgențe deoarece voma constant și nu mai putea reține lichidele. Personalul de la primiri urgențe a realizat imediat gravitatea situației. În urma testelor rapide, familia a primit vestea devastatoare: Millie suferea de cancer.
Deși a fost transferată imediat la un spital specializat, starea ei a continuat să se deterioreze fulgerător. Millie a murit pe 22 decembrie, la mai puțin de 24 de ore de la internare. Medicii au explicat ulterior că leucemia mieloidă acută este extrem de rară la copii și are o evoluție incredibil de rapidă.
"Millie va rămâne în amintirea noastră pentru inima ei blândă, spiritul vesel și iubirea pe care a oferit-o atât de liber. A atins atât de multe vieți în timpul ei scurt și va fi mereu iubită, regretată și purtată în inimile tuturor celor care au cunoscut-o", a spus mama ei, potrivit Daily Mail.
O misiune în memoria "arheologului-prințesă"
Millie visa să devină o "prințesă arheolog care cântă" și avea o legătură specială cu sora ei mai mare, Michaela. Cele două erau inseparabile, Millie fiind descrisă drept "micul ajutor" al surorii sale.
În prezent, Kimberley strânge fonduri pentru echipa spitalului care a îngrijit-o pe Millie în ultimele sale clipe. În luna septembrie, familia va parcurge un traseu de aproximativ 4.700 de kilometri, din Newton Aycliffe până în Benidorm și înapoi, pentru a sprijini Spitalul de Copii Great North. Călătoria se va desfășura într-o mașină decorată cu mesaje de susținere.
Prin acest demers, mama fetiței dorește să crească gradul de conștientizare cu privire la simptomele leucemiei mieloide acute (LMA):
- Aspect palid sau "spălat" al pielii.
- Stări de oboseală sau slăbiciune constantă.
- Dificultăți de respirație.
- Infectii frecvente.
- Vânătăi sau sângerări neobișnuite (gingii sau nas).
- Scădere în greutate nejustificată.
"Deși în cazul LMA este probabil ca toți copiii să moară în termen de doi ani de la diagnostic, cunoașterea simptomelor și atenția la detalii sunt extrem de importante", a concluzionat Kimberley.
Leucemia mieloidă acută, ce este
Leucemia mieloidă acută este o formă agresivă de cancer al sângelui și al măduvei osoase, caracterizată prin producerea necontrolată a unor celule albe imature numite blaste mieloide. Aceste celule anormale se acumulează rapid în măduva osoasă și împiedică formarea normală a globulelor roșii, a trombocitelor și a globulelor albe sănătoase, potrivit Mayo Clinic.
Boala se dezvoltă de obicei într-un timp scurt și poate provoca simptome precum oboseală accentuată, paloare, febră, infecții frecvente, sângerări sau apariția ușoară a vânătăilor. Uneori apar și dureri osoase, scădere în greutate sau dificultăți de respirație.
Cauza exactă nu este întotdeauna cunoscută, însă anumite situații pot crește riscul de apariție, cum ar fi expunerea la substanțe toxice, fumatul, tratamentele anterioare cu chimioterapie sau unele afecțiuni ale măduvei osoase.
Diagnosticul se stabilește prin analize de sânge și prin examinarea măduvei osoase, iar tratamentul trebuie început rapid, deoarece boala evoluează agresiv. În funcție de particularitățile fiecărui caz, tratamentul poate include chimioterapie, terapii țintite, imunoterapie sau transplant de celule stem.