Cancerul la nivelul capului și gâtului este una dintre formele de cancer care duc la cele mai multe decese la nivel mondial, iar carcinoamele cu celule scuamoase (HNSCC) reprezintă majoritatea acestor cazuri. Într-un nou studiu bazat pe cercetări preclinice și publicat pe 29 iulie 2020 în Molecular Cancer Therapeutics (jurnal al Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului), cercetători de la Universitatea din California San Diego School of Medicine și Moores Cancer Center raportează că un medicament numit tipifarnib arată promițător în tratarea tumorilor HNSCC cu mutații în gena HRAS.
Rezultatele au adus o nouă lumină asupra genei HRAS, care face parte din familia RAS de gene care produc proteine ce reglează mai multe procese celulare, inclusiv creșterea, mișcarea și diferențierea. Gena HRAS suferă mutații în 4, până la 8% din cazurile de tumori HNSCC (carcinoame cu celule scuamoase).
„Această cercetare preclinică are potențialul de a se extinde la întreaga comunitate de pacienți cu HNSCC, ale căror rate generale de supraviețuire sunt limitate în boala recurentă sau metastatică. Opțiunile de terapie existente sunt departe de a fi optime și au rate de răspuns de aproximativ 10 până la 20 la sută”, a spus coautor principal J. Silvio Gutkind, doctor, profesor distins de farmacologie și director asociat de științe de bază la UC San Diego Moores Cancer Center.
„Aceste descoperiri preclinice susțin ideea ca gena HRAS reprezintă un oncogen ce poate fi tratat cu medicamente în HNSCC prin acțiunea medicamentului tipifarnib de inhibare a unei enzime cheie. Este o opțiune terapeutică de precizie pentru HNSCC, care găzduiește mutații HRAS.”
Tipifarnib este un inhibitor selectiv al farnesiltransferazei, o enzimă care joacă un rol critic în ancorarea unor proteine din familia RAS de membranele celulare. Spre deosebire de mutațiile genelor KRAS și NRAS, HRAS este dependentă de activitatea farnesiltransferazei pentru a funcționa.
În studiu, cercetătorii UC San Diego au descoperit că linia celulară și modelele de HNSCC derivate de la pacienți care aveau mutații HRAS erau extrem de sensibile la tipifarnib, ceea ce autorii au spus că a demonstrat încurajarea activității clinice preliminare la pacienții cu HNSCC mutant sau refractar HRAS până în prezent .
În prezent, o companie biofarmaceutică bazată pe San Diego, efectuează un studiu clinic la nivel național pentru a evalua siguranța și eficacitatea tipifarnibului în cancerul de cap și gât cu mutații HRAS.
UC San Diego nu face parte din proces.
Această combinație puternică luptă împotriva cancerului. Reface celulele bolnave.
Supraviețuitorii de cancer, la mare risc. Medicii trag un semnal de alarmă despre adevărul cutremurător.
Testul simplu care detectează cancerul. Depistează 92% din cancerele agresive și nu mai sunt necesare biopsiile.
Aceasta este cauza care duce la cancer și nu este de vină doar genetica.
Acesta este tratamentul care elimină cancerul. Funcționează în cazul fiecărui pacient și este folosit și în România.
Un simplu test îți poate dezvălui riscul de cancer cu ani înainte ca boala să apară. Se poate face gratuit.
Care sunt șansele să faci cancer dacă unul din părinții tăi au fost diagnosticați cu o boală oncologică.
Conform unui studiu, pacientele mai în vârstă cu cancer mamar care utilizează cremă cu estrogen trăiesc mai mult.