Summitul anual al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) de la Chicago aduce o serie de premiere medicale care schimbă radical protocoalele de tratament. Peste 7.000 de studii clinice au fost analizate în cadrul evenimentului, iar concluziile oferă speranțe concrete pentru milioane de pacienți.
Cancerul pancreatic reprezintă una dintre cele mai agresive și letale forme de tumori, cu puține opțiuni terapeutice eficiente în ultimele decenii. Un studiu clinic de fază avansată dă peste cap statisticile sumbre.
Tratamentul folosește o moleculă inovatoare numită daraxonrasib, o formulă concepută de compania americană Revolution Medicines. Aceasta țintește direct o proteină mutantă care alimentează tumora, un element considerat până acum imposibil de blocat prin terapii clasice.
Jumătate dintre pacienții testați au supraviețuit mai mult de 13 luni. Această durată reprezintă exact dublul timpului înregistrat în rândul pacienților care au urmat chimioterapia standard. Medicii oncologi prezenți la summit descriu momentul ca pe o schimbare fără precedent de paradigmă pentru cazurile de cancer pancreatic avansat.
Peste 90% din tumorile pancreatice prezintă mutații ale oncogenei RAS, o componentă care acționează ca un comutator defect, blocat în poziția "pornit". Acest comutator ordonă celulelor să se multiplice necontrolat.
Daraxonrasib funcționează ca un inhibitor multi-RAS. Spre deosebire de medicamentele din trecut, care atacau o singură mutație izolată, această moleculă nouă are capacitatea unică de a bloca multiple variante modificate ale proteinei RAS în starea lor activă. Tratamentul oprește simultan semnalele de creștere ale tumorii și previne apariția rapidă a rezistenței la tratament.
În mod istoric, diagnosticul de adenocarcinom pancreatic metastatic lăsa pacienților o speranță de viață de doar 6 până la 7 luni sub chimioterapie clasică. Pragul de 13 luni atins în acest studiu clinic reprezintă un progres pe care medicina nu l-a mai văzut de jumătate de secol în această patologie.
În plus, datele de la ASCO arată că terapia are un profil de siguranță favorabil. Pacienții experimentează efecte secundare mult mai ușoare în comparație cu toxicitatea severă provocată de citostaticele tradiționale, fapt care le asigură o calitate a vieții mult mai bună pe parcursul tratamentului.
Următorul pas esențial pentru daraxonrasib include accelerarea demersurilor de aprobare din partea agențiilor de reglementare (FDA și EMA), pentru ca noul medicament să ajungă cât mai rapid în protocoalele clinice standard din spitale.