Cancerul pancreatic rămâne una dintre cele mai agresive forme de boală oncologică, însă o descoperire recentă de la Centrul Național de Cercetări Oncologice (CNIO) din Spania oferă o perspectivă optimistă.
O echipă de cercetători a dezvoltat o strategie bazată pe trei medicamente care elimină tumorile și, spre deosebire de tratamentele actuale, previne instalarea rezistenței la tratament.
În prezent, majoritatea terapiilor împotriva cancerului pancreatic își pierd eficacitatea după doar câteva luni. Tumorile dezvoltă mecanisme de adaptare care le permit să supraviețuiască atacului chimic.
Echipa condusă de Mariano Barbacid a reușit să oprească acest proces în cadrul studiilor pe modele animale. Rezultatele, publicate în revista PNAS, arată o regresie durabilă a bolii, fără efecte secundare majore.
Gena KRAS prezintă mutații în aproximativ 90% din cazurile de cancer pancreatic. Deși există deja medicamente care vizează această genă, celulele canceroase găsesc adesea căi alternative pentru a se reactiva.
Inovația cercetătorilor de la CNIO constă în blocarea căii de semnalizare KRAS în trei puncte simultane. Această abordare face aproape imposibilă "ocolirea" blocajului de către celulele tumorale. În modelele de laborator, eliminarea celor trei molecule cheie a dus la dispariția permanentă a tumorilor.
Cele trei medicamente care formează "cocktailul" salvator
Pentru a transforma teoria în realitate clinică, echipa a combinat trei substanțe specifice:
Testele efectuate pe trei modele diferite de adenocarcinom pancreatic au confirmat succesul: regresie tumorală puternică și absența toxicității severe.
Deși rezultatele sunt fără precedent, Mariano Barbacid îndeamnă la prudență. Progresul obținut pe șoareci nu se traduce imediat în tratamente disponibile în farmacii. Specialistul subliniază că echipa nu se află încă în etapa în care să poată demara teste pe subiecți umani.
Adaptarea acestei combinații triple pentru uz clinic necesită rafinări suplimentare și studii de siguranță extinse.
Totuși, această descoperire trasează drumul către noi studii clinice care pot schimba rata de supraviețuire pentru o boală unde, în prezent, mai puțin de 10% dintre pacienți supraviețuiesc cinci ani după diagnostic.