Un studiu internațional de amploare demonstrează că asundexian, un medicament aflat încă în faza de cercetare, oferă o protecție superioară pacienților, fără a prezenta riscul major de hemoragie specific tratamentelor actuale.
Cercetarea a inclus peste 12.300 de adulți din 37 de țări, toți aflați în perioada critică de 72 de ore după un AVC non-cardioembolic sau un atac ischemic tranzitoriu (AIT). Rezultatele publicate în The New England Journal of Medicine confirmă eficiența acestei terapii inovatoare:
Absența totală a creșterii riscului de sângerare este cel mai mare obstacol în terapiile clasice.
Spre deosebire de medicamentele antiagregante actuale, care cresc riscul de hemoragie în cazul utilizării pe termen lung, asundexian vizează o proteină specifică numită Factorul XIa.
Această proteină joacă un rol crucial în formarea cheagurilor de sânge nocive, dar are o importanță minoră în procesul natural de oprire a sângerărilor (hemostază). Prin blocarea selectivă a Factorului XIa, medicamentul previne blocajele arteriale periculoase, dar permite corpului să își păstreze capacitatea de a vindeca rănile.
Până în prezent, prevenția secundară a accidentului vascular cerebral s-a bazat pe soluții cu beneficii modeste.
"Cercetătorii au lucrat zeci de ani pentru acest rezultat. Asundexian oferă un beneficiu constant indiferent de vârstă, sex sau severitatea primului accident vascular", potrivit Mike Sharma, autorul principal al studiului.
În cadrul studiului, participanții au primit o doză zilnică de 50 mg de asundexian sau un placebo, în completarea tratamentului standard cu aspirină. Datele arată că doar 6,2% dintre pacienții care au primit noul medicament au suferit un alt AVC, comparativ cu 8,4% din grupul de control.
Deși rezultatele studiului de Fază III sunt extrem de promițătoare, asundexian se află încă sub evaluarea autorităților de reglementare. Medicamentul nu deține încă aprobarea pentru utilizare clinică pe scară largă.