Un medicament creat inițial pentru combaterea cancerului ar putea avea un efect surprinzător asupra organismului după menopauză: întărirea oaselor, reducerea grăsimii corporale și îmbunătățirea unor modificări metabolice asociate acestei perioade.
CADD522, un medicament experimental conceput pentru cancer, a îmbunătățit sănătatea oaselor la șoareci aflați într-o stare care imită menopauza.
Tratamentul a fost asociat și cu mai puțină grăsime corporală, deși animalele au consumat aceeași cantitate de hrană.
Medicamentul pare să stimuleze formarea de os nou, fără să blocheze procesul natural prin care organismul degradează și reconstruiește țesutul osos.
Rezultatele sunt promițătoare, dar CADD522 nu este încă un tratament pentru femeile aflate la menopauză: eficiența și siguranța sa la oameni trebuie demonstrate prin studii clinice.
Menopauza vine cu schimbări pe care multe femei le observă rapid: masa musculară și osoasă se pot modifica, grăsimea se poate acumula mai ușor, iar metabolismul poate funcționa diferit. Una dintre cele mai importante consecințe medicale este însă pierderea masei osoase, care poate favoriza apariția osteoporozei și, implicit, a fracturilor.
O cercetare realizată de oamenii de știință de la University of East Anglia (UEA) sugerează că un compus dezvoltat inițial în contextul tratamentului cancerului ar putea acționa simultan asupra mai multor dintre aceste probleme.
Este vorba despre CADD522, un inhibitor al proteinei RUNX2. Această proteină are un rol important în dezvoltarea și formarea țesutului osos, dar este implicată și în procese asociate creșterii și răspândirii anumitor tipuri de cancer.
Cercetătorii au vrut să vadă ce se întâmplă atunci când această cale biologică este blocată în organism după pierderea estrogenului asociată menopauzei.
Iar rezultatul i-a surprins.
Pentru experiment, cercetătorii au folosit șoareci supuși unei intervenții chirurgicale menite să imite modificările hormonale care apar după menopauză.
Animalele au primit CADD522 timp de opt săptămâni. La final, investigațiile au arătat îmbunătățiri importante ale structurii osoase.
Scanările au evidențiat un volum osos mai mare și o conservare mai bună a microarhitecturii interne a oaselor. Este un aspect esențial, deoarece interiorul osului nu este o masă compactă, ci conține o rețea fină, asemănătoare unui fagure. Această structură contribuie la rezistența osului, dar și la capacitatea sa de a absorbi solicitările mecanice.
Cu alte cuvinte, tratamentul nu a părut doar să „încetinească” deteriorarea osului, ci să favorizeze formarea de țesut osos nou.
Analizele de sânge au susținut această observație: CADD522 a stimulat formarea osoasă fără să perturbe procesul natural de remodelare a osului.
Oasele nu sunt țesuturi statice. Organismul le descompune și le reconstruiește permanent, într-un proces numit remodelare osoasă.
După menopauză, scăderea estrogenului poate înclina balanța către pierderea de masă osoasă. În timp, oasele devin mai fragile și crește riscul de fracturi.
Potrivit cercetătorului principal, dr. Darrell Green, de la Facultatea de Medicină Norwich a UEA, aproximativ una din trei femei de peste 50 de ani este afectată de osteoporoză, ceea ce poate transforma o simplă cădere într-un eveniment cu urmări serioase asupra mobilității și calității vieții.
Dacă efectul asupra oaselor era deja interesant, cercetătorii au făcut o observație și mai neașteptată atunci când au analizat greutatea animalelor.
Șoarecii tratați cu CADD522 cântăreau mai puțin decât cei netratați, deși consumau aceeași cantitate de hrană.
Analizele au arătat și o cantitate mai mică de grăsime corporală.
Mai mult, animalele prezentau mai puține depozite de grăsime în măduva osoasă.
Acest ultim detaliu este important. Odată cu înaintarea în vârstă și pierderea estrogenului, măduva osoasă poate acumula mai mult țesut adipos, iar această schimbare este asociată cu deteriorarea calității osoase.
Prin urmare, cercetătorii au observat un posibil efect dublu: mai mult țesut osos și mai puțină grăsime, inclusiv în interiorul osului.
Cercetătorii nu s-au oprit la oase și țesutul adipos.
Ei au analizat și țesutul cerebral pentru a vedea dacă tratamentul influențează modificările metabolice asociate menopauzei.
Rezultatele au indicat schimbări în profilul acizilor grași. În special, nivelurile unor acizi grași omega-3 considerați benefici, inclusiv DHA (acid docosahexaenoic), au rămas în mare parte intacte, în timp ce alte modificări ale lipidelor observate în contextul pierderii hormonale au fost readuse către valori considerate mai sănătoase.
Este o observație interesantă, dar cercetătorii atrag atenția asupra unei limite importante: nu au testat direct memoria sau capacitatea de gândire a animalelor.
Prin urmare, nu se poate spune că medicamentul îmbunătățește memoria sau previne problemele cognitive asociate menopauzei. Rezultatele doar ridică întrebarea dacă, în viitor, aceeași cale biologică ar putea avea efecte mai largi asupra modificărilor metabolice care apar după menopauză.
Unul dintre motivele pentru care cercetătorii sunt interesați de această descoperire este mecanismul diferit prin care CADD522 pare să acționeze.
Multe dintre tratamentele actuale pentru osteoporoză urmăresc în principal să reducă pierderea de masă osoasă. CADD522 ar putea funcționa diferit, stimulând formarea de os nou fără să oprească procesul normal de remodelare.
Acest lucru nu înseamnă că medicamentele existente sunt ineficiente sau nesigure. Înseamnă doar că oamenii de știință caută și alte modalități de a restabili echilibrul dintre formarea și degradarea osului.
„Am descoperit o modalitate cu totul nouă de a combate această boală”, a explicat dr. Darrell Green.
Cercetătorul consideră că această abordare ar putea deschide drumul către tratamente care să țintească simultan pierderea osoasă și unele dintre modificările metabolice care apar la menopauză.
Există și un alt motiv pentru care echipa privește cu interes dezvoltarea medicamentului.
Experimente realizate pe șoareci, șobolani și câini au indicat că CADD522 poate fi administrat pe cale orală și a fost bine tolerat în aceste modele experimentale.
Cercetătorii au observat, de asemenea, că substanța pare să fie metabolizată mai lent în țesutul uman decât în cazul rozătoarelor. Teoretic, acest lucru ar putea însemna că medicamentul ar putea avea o expunere mai îndelungată în organismul uman.
Dar aici apare diferența esențială dintre o descoperire promițătoare și un tratament disponibil în farmacie.
CADD522 a fost testat pentru aceste efecte asupra osteoporozei în modele animale, nu la femei.
Prin urmare, nu știm încă dacă rezultatele se vor reproduce la oameni, ce doză ar fi necesară, cât de eficient ar fi medicamentul și care ar fi eventualele reacții adverse pe termen lung.
Povestea lui CADD522 este, în sine, una neobișnuită. Cercetarea pornește de la o substanță concepută pentru a bloca o proteină implicată în procese tumorale și ajunge la o posibilă nouă strategie pentru o boală complet diferită.
Dacă rezultatele vor fi confirmate în studiile următoare, cercetătorii speră că aceeași abordare ar putea contribui la reducerea riscului de fracturi la femeile aflate după menopauză și, în același timp, să ofere beneficii asupra unor modificări metabolice asociate acestei perioade.
Deocamdată, însă, mesajul trebuie privit cu optimism, dar și cu prudență: un medicament care întărește oasele și reduce grăsimea corporală la șoareci nu înseamnă încă un tratament care face același lucru la oameni.
Următorul pas este tocmai demonstrarea faptului că această promisiune poate fi transformată într-un tratament sigur și eficient.
Studiul a fost realizat de University of East Anglia, în colaborare cu University of Maryland (SUA), Scintillon Institute din San Diego (SUA) și University of Stirling (Scoția).
Cercetarea, intitulată „RUNX2 inhibitor CADD522 improves bone microarchitecture and lipid metabolism in postmenopausal bone loss”, a fost publicată în revista npj Drug Discovery în 2026.