RANIBIZUMABUM - prospect

RANIBIZUMABUM - prospect

Denumire comercială: LUCENTIS

Forma: soluție injectabilă

Indicații: Tratamentul neovascularizaţiei (forma umedă) din cadrul degenerescenţei maculare senile (DMS); tratementul afectării acuităţii vizuale determinate de edemul macular diabetic (EMD) sau de edemul macular secundar ocluziei venei retiniene(OVR de ramură sau centrală); tratamentul afectării acuităţii vizuale determinate de neovascularizaţia coroidală (NVC) secundară miopiei patologice (MP).

Contraindicații: Hipersensibilitate, infecţii oculare sau perioculare active sau suspectate, inflamaţii intraoculare active severe.

Atenție: Trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică. Suplimentar, pacienţii trebuie monitorizaţi în timpul săptămânii ulterioare injectării, pentru a permite tratamentul precoce în cazul apariţiei unei infecţii.

Reacții adverse: Cele mai frecvente reacţii adverse oculare raportate după injectarea Lucentis sunt: dureri oculare, hiperemie oculară, presiune intraoculară crescută, vitrită, desprindere vitroasă, hemoragie retiniană, tulburări de vedere, flocoane intravitreene, hemoragie conjunctivală, iritaţie oculară, senzaţie de corp străin în ochi, hiperlacrimaţie, blefarită, senzaţie de uscăciune oculară şi prurit ocular. Cele mai frecvente reacţii adverse nonoculare sunt cefalee, nazofaringită şi artralgie. Reacţii adverse mai puţin frecvente, dar mai grave, includ endoftalmită, cecitate, dezlipire de retină, ruptură retiniană şi cataractă traumatică iatrogenă.