EXCLUSIV Terapiile inovative, efect major. Coliță: Corectitudine a răspunsului terapeutic
Terapiile inovative își fac loc și în marile centre universitare din țară. Ce beneficii aduc pentru pacienți.
Vezi și: Aspirina, rol semnificativ în bolile cardiace. Dr. Sorin Băilă: Mecanism anti-trombotic
Boala Von Willebrand (VWD), una dintre cele mai frecvente tulburări de sângerare moștenite, poate să pună în pericol viața celor afectați. Deși la prima vedere poate părea o afecțiune rară sau ușoară, lipsa unei diagnostice corecte și a tratamentului adecvat poate duce la sângerări necontrolate, iar, în unele cazuri, chiar la complicații severe.
Cu toate acestea, mulți dintre cei afectați nu sunt conștienți de boala lor până când nu întâmpină sângerări inexplicabile, ceea ce poate transforma viața lor într-o luptă continuă pentru controlul unei afecțiuni ce rămâne adesea ascunsă în umbra simptomelor sale.
Boala Von Willebrand (VWD) este cea mai frecventă tulburare de sângerare moștenită, caracterizată printr-o deficiență sau disfuncție a factorului von Willebrand (VWF), o proteină esențială pentru coagularea sângelui. VWF joacă un rol crucial în aderarea plachetelor și stabilizarea factorului de coagulare VIII, ambele fiind vitale pentru hemostaza eficientă, notează CDC.
VWD este clasificată în trei tipuri principale:
Tipul 1: Este forma cea mai ușoară, implicând o deficiență cantitativă parțială a VWF. Se transmite într-un mod autosomal dominant, adică o copie a genei modificate din fiecare celulă este suficientă pentru a cauza boala, potrivit National Library of Medicine.
Tipul 2: Acest tip se caracterizează prin defecte calitative ale VWF. Se transmite și el autosomal dominant și include mai multe subtipuri (2A, 2B, 2M și 2N), fiecare cu caracteristici distincte.
Tipul 3: Este forma cea mai severă, rezultând dintr-o deficiență cantitativă completă a VWF. Se transmite autosomal recesiv, ceea ce înseamnă că sunt necesare două copii ale genei modificate pentru ca boala să se manifeste.
Boala Von Willebrand, afecțiunea care poate pune viața în pericol - FOTO: Freepik@artinvec
Persoanele cu VWD pot experimenta:
- Ușoare vânătăi
- Sângerări nazale frecvente
- Menstruații abundente sau prelungite
- Sângerări excesive după intervenții dentare, operații sau naștere
- Sângerări în articulații sau mușchi (mai frecvente în cazurile severe)
VWD se moștenește de obicei:
Tipul 1 și Tipul 2: Moștenire autosomal dominantă, ceea ce înseamnă că o copie a genei modificate este suficientă pentru a cauza boala.
Tipul 3: Moștenire autosomal recesivă, fiind necesare două copii ale genei modificate pentru ca boala să se manifeste.
Diagnosticul se face prin teste de sânge pentru a măsura nivelurile și activitatea VWF. Tratamentul poate include:
- Desmopresină (DDAVP) pentru a stimula eliberarea VWF stocat
- Terapia de înlocuire cu concentrat de factori de coagulare
- Agenți antifibrinolici pentru a preveni descompunerea cheagurilor
Planurile de tratament sunt adaptate tipului și severității specifice a VWD.
Terapiile inovative își fac loc și în marile centre universitare din țară. Ce beneficii aduc pentru pacienți.
Leucocitele, răspunsul imunitar al corpului. Află câte tipuri sunt, cum sunt produse și ce boli pot să apară în funcție de numărul lor.
Pe 17 aprilie se marchează în fiecare an Ziua Mondială a Hemofiliei.
Acesta este semnul subit al cancerului și îl observi dimineața.
Preşedintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, a declarat că este nevoie de o reformare a Programului Naţional de Hemofilie.
Boala mortală pe care ai putea să o ai și să nu știi. Semnele banale care sunt mereu ignorate, dar pot duce la complicații grave sau deces.
Saturația de oxigen și simptomele unui nivel scăzut. Află de ce este importantă și cum se tratează.
Medicamentele care îmbunătățesc supraviețuirea în cazul unui tip de cancer. Cum funcționează terapia.
Sam Neill, actorul din Jurassik Park, a fost diagnosticat cu limfom non-Hodgkin. Rata de supraviețuire la 5 ani este de aproape 70%.
Cheagurile de sânge pot avea mai multe cauze și prezintă riscuri pentru sănătate. iată din ce cauză pot apărea:
Un proiect de procedură și un ghid pentru prevenirea trombozei va fi elaborat după ultima dezbatere pe tema înțelegerii acestei afecțiuni.
Roctavian este prima terapie genică pentru hemofilia A severă. Tratamentul a fost aprobat condiționat de Comisia Europeană.
Anemia hemolitică: ce este, cum se manifestă și de ce este dificil de tratat?