Talasemia, Cauze și posibile complicații

Hemoglobina este formată din două proteine:

Alfa globină
Beta globină

Talasemia apare atunci când există o defecțiune a unei gene care ajută la controlul producției uneia dintre aceste proteine, notează MedlinePlus. 

Există două tipuri principale de talasemie:

Alfa-talasemia apare atunci când gene legate de proteina alfa globină lipsesc sau sunt modificate.
Talasemia beta apare atunci când defecte similare ale genei afectează producția de proteină beta globină.

Alfa-talasemiile apar cel mai adesea la oameni din sud-estul Asiei, Orientul Mijlociu, China și la cei de origine africană.

Beta talasemiile apar cel mai adesea la persoanele de origine mediteraneană. Într-o măsură mai mică, chinezii, ceilalți asiatici și afro-americanii pot fi afectați.

Există multe forme de talasemie. Fiecare tip are multe subtipuri diferite. Atât alfa, cât și beta-talasemie includ următoarele două forme:

Talasemie majoră
Talasemie minoră

Trebuie să moșteniți defectul genic de la ambii părinți pentru a dezvolta talasemia majoră.

Talasemia minoră apare dacă primiți gena defectă de la un singur părinte. Persoanele cu această formă a tulburării sunt purtătorii bolii. De cele mai multe ori, nu au simptome.

Beta talasemia majoră se mai numește și anemie Cooley.

Factorii de risc pentru talasemie includ:

Etnia asiatică, chineză, mediteraneană sau afro-americană
Istoric familial al tulburării