Talasemia este o afecțiune a sângelui transmisă genetic (moștenită) în care organismul prezintă o formă anormală sau o cantitate inadecvată de hemoglobină. Hemoglobina este proteina din globulele...
Hemoglobina este formată din două proteine:
Alfa globină
Beta globină
Talasemia apare atunci când există o defecțiune a unei gene care ajută la controlul producției uneia dintre aceste proteine, notează MedlinePlus.
Există două tipuri principale de talasemie:
Alfa-talasemia apare atunci când gene legate de proteina alfa globină lipsesc sau sunt modificate.
Talasemia beta apare atunci când defecte similare ale genei afectează producția de proteină beta globină.
Alfa-talasemiile apar cel mai adesea la oameni din sud-estul Asiei, Orientul Mijlociu, China și la cei de origine africană.
Beta talasemiile apar cel mai adesea la persoanele de origine mediteraneană. Într-o măsură mai mică, chinezii, ceilalți asiatici și afro-americanii pot fi afectați.
Există multe forme de talasemie. Fiecare tip are multe subtipuri diferite. Atât alfa, cât și beta-talasemie includ următoarele două forme:
Talasemie majoră
Talasemie minoră
Trebuie să moșteniți defectul genic de la ambii părinți pentru a dezvolta talasemia majoră.
Talasemia minoră apare dacă primiți gena defectă de la un singur părinte. Persoanele cu această formă a tulburării sunt purtătorii bolii. De cele mai multe ori, nu au simptome.
Beta talasemia majoră se mai numește și anemie Cooley.
Factorii de risc pentru talasemie includ:
Etnia asiatică, chineză, mediteraneană sau afro-americană
Istoric familial al tulburării
Celulele stem recoltate nou-născuților la naștere nu au întrebuințare. Acestea nu pot fi folosite în caz de leucemie
Un studiu recent arată că aproape o treime dintre adulți ar putea avea lipsă de fier fără să prezinte simptome severe.
Persoanele cu sindrom metabolic au un risc mai mare să le apară cheaguri de sânge recurente. Sindromul metabolic este asociat cu obezitatea.
Pe 17 aprilie se marchează în fiecare an Ziua Mondială a Hemofiliei.
Roctavian este prima terapie genică pentru hemofilia A severă. Tratamentul a fost aprobat condiționat de Comisia Europeană.
Simptomul invizibil al unui cancer mortal poate fi confundat cu o simplă răceală. Și nu este vorba de durerea de gât sau de un nas care curge.
Leucocitele, răspunsul imunitar al corpului. Află câte tipuri sunt, cum sunt produse și ce boli pot să apară în funcție de numărul lor.
Terapia cu testosteron crește de două sau chiar trei ori riscul de a face cheaguri de sânge la bărbații de vârstă medie.
Limfomul intravascular cu celule mari B (IVLBCL) este un subtip rar de cancer de sânge căruia japonezii i-ar fi găsit un tratament.
Mielomul multiplu este un tip de cancer. În ultimii 20 de ani s-au făcut progrese remarcabile în acest domeniu.
Trombofilia: cum se manifestă, ce teste se folosesc pentru diagnostic și care este tratamentul? Ce complicații grave poate determina?
