Dacă o rudă apropiată a avut o formă de cancer de sânge (limfom, leucemie, mielom multiplu), aveți un ric mai mare de a face o formă boli, potrivit unui nou studiu.
Cercetătorii au analizat datele de la 16 milioane de oameni din Suedia, inclusiv peste 153.000 diagnosticați cu cancer de sânge și peste 391.000 din rudele lor de gradul întâi: părinți, frați sau copii.
Pacienții care au avut în familie rude apropiate cu această boală au reprezentat 4,1% din toate diagnosticele de cancer de sânge. Aceasta este o rată mai mare decât pentru cancerele sistemului nervos, rinichi sau pancreas. Totuși, este mai mică decât în cazurile de cancer la sân, colon și prostată, care variază între 8% și 15%, potrivit studiului.
Cel mai mare risc familial de cancer de sânge a fost pentru anumite limfoame Hodgkin, limfom limfoplasmatic și limfom cu celule de manta. De asemenea, s-au constatat riscuri semnificative în familie pentru policitemia vera, mielodysplasia și trombocitemia esențială.
Cercetătorii au declarat că studiul, publicat în revista Blood, este cea mai mare și mai cuprinzătoare evaluare bazată pe datele de cancer de sânge ale popuației, la rudele de gradul I ale persoanelor afectate.
„Aceste informații îmbunătățesc înțelegerea noastră a cauzelor cancerului de sânge - și a potențialei predispoziții moștenite - și ar trebui să ajute la identificarea și caracterizarea factorilor genetici de risc pentru cancerul de sânge, precum și modul în care gestionăm cel mai bine clinic pacienții și rudele lor”, a spus autorul principal dr. Amit Sud, într-un comunicat de presă.
„Rezultatele ar trebui, de asemenea, să încurajeze conversațiile dintre familii, clinicieni și pacienți despre riscul familial”, a adăugat Sud, membru în echipa de cercetare în genetică și epidemiologie la Institutul de Cercetări Cancer, din Londra.
În prezent se fac eforturi pentru a dezvolta linii directoare definitive de screening pentru cancerul de sânge. „Sperăm că aceste date solide vor fi folosite pentru ghidurile privind testarea genetică și screeningul. Cu siguranță, există un număr de indivizi, cum ar fi cei cu o rudă diagnosticată la o vârstă fragedă sau cu mai mult de o rudă de prim grad afectată, pentru pentru care consilierea, testarea genetică și supravegherea pot fi adecvate ", a spus Sud.
Sursa: AICI.
Cheagurile de sânge pot avea mai multe cauze și prezintă riscuri pentru sănătate. iată din ce cauză pot apărea:
Preşedintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, a declarat că este nevoie de o reformare a Programului Naţional de Hemofilie.
Rodia are efecte nebănuite. Un compus al acestui fruct ese capabil să îmbunătățească starea de sănătate, „întinerind” celulele.
Celulele stem recoltate nou-născuților la naștere nu au întrebuințare. Acestea nu pot fi folosite în caz de leucemie
Care sunt simptomele leucemiei și care sunt testele care pun diagnosticul. Primul și cel mai simplu test care îți arată dacă ai leucemie.
Anemia Biermer: cum se manifestă și ce tratamente există? Care este rolul Vitaminei B12 și ce este testul Schilling?
Sindromul oboselii cronice nu este doar o închipuire. Cercetătorii au dezvoltat un test de sânge care indică cu precizie această afecțiune.
Mielomul multiplu este un tip de cancer. În ultimii 20 de ani s-au făcut progrese remarcabile în acest domeniu.
O statistică arată cum a crescut supraviețuirea pacienților cu leucemie limfocitară cronică, din 1995 până în 2017, unde se oprește studiul.
Pe 17 aprilie se marchează în fiecare an Ziua Mondială a Hemofiliei.
Terapia cu testosteron crește de două sau chiar trei ori riscul de a face cheaguri de sânge la bărbații de vârstă medie.
Leucopenia reprezintă scăderea numărului de celule albe, leucocite, din sânge.