Un simplu test sangvin capabil să detecteze urme de ADN tumoral ar putea revoluționa modul în care medicii aleg tratamentul pacienților cu cancer de colon în stadiul 3. Rezultatele vin dintr-un studiu clinic internațional coordonat de cercetători din Australia, citat de Xinhua.
Studiul clinic DYNAMIC-III, publicat în revista Nature Medicine, a analizat peste 1.000 de pacienți din Australia, Noua Zeelandă și Canada. La aproximativ șase săptămâni după intervenția chirurgicală de îndepărtare a tumorii, pacienților li s-au prelevat probe de sânge pentru testarea ADN-ului tumoral circulant (ctADN).
Detectarea acestor fragmente minuscule de ADN canceros din sânge poate semnala dacă boala persistă după operație și poate ghida decizia privind intensitatea chimioterapiei.
Pacienții incluși în studiu au fost împărțiți în două grupe: unii au urmat chimioterapia standard, iar alții au primit tratament adaptat în funcție de rezultatele ctADN-ului.
Cercetătorii arată că această metodă țintește cu mai mare precizie riscul individual al fiecărui pacient, făcând posibilă reducerea tratamentului acolo unde nu este necesar, dar și intensificarea lui atunci când riscul recurenței este ridicat.
"Testarea ctADN este un instrument puternic care poate ajuta la alegerea tratamentului potrivit", a declarat profesoara Jeanne Tie de la Institutul de Cercetări Medicale Walter și Eliza Hall (WEHI) din Melbourne, potrivit Agerpres.
Conform rezultatelor:
Pacienții fără ctADN detectabil au prezentat o rată de supraviețuire fără cancer de 87% la trei ani
Pacienții cu ctADN detectabil după operație
Administrarea tratamentului standard tuturor pacienților poate duce la efecte secundare severe, precum toxicitatea indusă de oxaliplatină. Testarea ctADN permite o chimoterapie personalizată, adaptată la risc, îmbunătățind calitatea vieții.