Dr Doina Goșa, directorul Centrului de Transfuzie Sanguină din București, a vorbit despre terapia cu imunoglobulină împotriva COVID-19.
Invitată la Academia de Sănătate, emisiune realizată de academicianul Irinel Popescu, dr Doina Goșa, directorul Centrului de Transfuzie Sanguină din București, a subliniat nevoia de plasmă proaspătă în spitale și rolul terapiei cu imunoglobulină.
”Având în vedere că suntem în plină pandemie și avem nevoie de plasmă proaspătă pentru pacienții din spitale - în sensul că nu putem să facem stocuri. Deocamdată ne focusăm pe tratamentul cu plasmă convalescentă al pacienților din spitalele din țară în sensul că oferim plasma care e băgată în anticorpi. Într-o etapă ulterioară este foarte important ca și România să se alinieze celorlalte țări și să trimită plasma la fracționare deoarece noi n-avem fabrici de fracționare în România pentru a obține imunoglobulină. Tratamentul cu imunoglobulină este mai eficient decât tratamentul cu plasmă”, afirmă dr Doina Goșa.
Ce spune aceasta despre legislația privind donarea de plasmă puteți asculta mai jos:
Pandemia COVID-19 a provocat o schimbare profundă în peisajul demografic al Europei, generând un val de mortalitate fără precedent. Cel mai recent studiu arată că România și Bulgaria au avut...
Nimbus, noua tulpină COVID, ridică mari semne de îngrijorare în rândul medicilor. A crescut dramatic rata internărilor. Se recomandă vaccinarea și purtarea...
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Numărul de cazuri COVID-19 din România crește alarmant în această vară, cu 1.703 infecții raportate în iulie, iar experții avertizează că vârful valului ar putea ajunge la 5.000 de cazuri.
România a înregistrat 1.627 de cazuri noi de COVID-19 în perioada 6–12 octombrie, în scădere cu aproape 28% față de săptămâna precedentă, potrivit datelor publicate de Institutul...
Acordul dintre Canada și Novavax, semnat în 2021, a fost anulat pentru că vaccinul nu a obținut aprobarea de reglementare până la termenul limită de 31 decembrie...
