Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat marți că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie o reuniune extraordinară pentru a da - sau nu - undă verde comercializării vaccinului împotriva COVID-19...
„Dacă informațiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranța şi eficacitatea vaccinului Pfizer/BioNTech, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenția europeană, citat de Agerpres.
O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piața Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
Acest tratament anti-COVID poate avea efecte secundare importante.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Un studiu australian a descoperit că pacienții cu long-COVID prezintă umflături ale creierului legate de probleme de memorie și concentrare.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Site-ul Casei Albe susţine teoria conform căreia coronavirusul provine dintr-un laborator.
