Acesta este tratamentul care elimină cancerul. Funcționează în cazul fiecărui pacient și este folosit și în România.
Medicina personalizată face pași decisivi în lupta cu cancerul, oferind tratamente adaptate profilului genetic al fiecărui pacient. În România, această abordare de vârf este deja utilizată la Spitalul Clinic SANADOR, unde medicii combină știința cu tehnologia pentru a crește șansele de vindecare.
Medicina nu mai este despre "o rețetă potrivită pentru toți", ci despre soluții create special pentru fiecare pacient în parte. Medicina personalizată - sau medicina de precizie - promite nu doar tratamente mai eficiente, ci și șanse reale de vindecare în cazul unor boli grave, precum cancerul.
"În secolul XXI, medicina personalizată, pe care o mai numim și de precizie, practic este o medicină care se adresează pacientului dintr-un punct de vedere foarte personal.
Se analizează anumite caracteristici genetice ale pacientului și tratamentele care urmează să fie administrate sunt practic țintite. Această medicină personalizată, în ziua de astăzi, este oarecum la început, dar deja are patru P-uri în componență.
Personalizare, este predictivă, adică ne face o predicție asupra bolii, este preventivă, pentru că din medicina personalizată desprindem și anumiți factori de prevenție și un lucru foarte important este și participativă.
Participarea pacientului la deciziile care se iau legate de doctor și de tratamentul respectiv", a explicat medic primar oncologie medicală și medicină internă cu competență în ecografie generală, șeful Centrului Oncologic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
Identificarea mutațiilor genetice nu ajută doar în stabilirea unui tratament eficient, ci și în prevenirea apariției bolii la rudele pacientului. Testarea genetică devine un instrument esențial nu doar pentru tratamentul țintit, ci și pentru prevenție.
"Pe baza unor anumite teste se poate face o prevenție care se adresează pacientului sau aparținătorilor pacientului. Facem un test genetic și dacă testul genetic iese modificat, acest test genetic va modifica în continuare evoluția pacientului.
Poate că va fi chemat la niște teste mai frecvente, poate că rudele pacientului vor fi chemate la niște analize speciale pentru a preveni apariția bolii atât la pacienți cât și la aparținători", a explicat dr. Eduard Dănăilă, medic primar oncologie medicală și medicină internă cu competență în ecografie generală, șeful Centrului Oncologic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
Vezi mai multe în VIDEO:
Ce nu ți-a spus nimeni despre biopsia clasică. Adevărul care te va surprinde.
