CARFILZOMIBUM - prospect

CARFILZOMIBUM - prospect

Denumirea comercială:  KYPROLIS 

Prezentare: Pulbere pentru soluție peerfuzabilă  

Indicații: Trat. pacienţilor adulţi cu mielom multiplu la care s-a administrat cel puţin o terapie anterioară. Se administrează în asociere cu lenalidomidă şi cu dexametazonă sau numai cu dexametazonă. 

Contraindicații: Hipersensibilitate, perioada alăptării. 

Atenție!: Este necesară hidratarea adecvată înainte de administrarea dozelor ciclului 1 de tratament, însă toţi pacienţii trebuie monitorizaţi în vederea depistării semnelor de supraîncărcare volemică, mai ales cei cu risc de insuficienţă cardiacă. Pacienţii trebuie atent supravegheaţi de către un medic cu experienţă în utilizarea medicamentelor antineoplazice. 

Reacții adverse: Foarte frecvente: Pneumonie, infecţii respiratorii, rinofaringită, trombo-citopenie, neutropenie, anemie, limfopenie, hipokalemie, hiperglicemie, scăderea apetitului alimentar, insomnie, ameţeli, neuropatie periferică, cefalee, hipertensiune arterială (HTA), dispnee, tuse, vărsături, diaree, constipaţie, durere abdominală, greaţă, durere de spate, artralgie, durere la nivelul extremităţilor, spasme musculare, creşterea nivelurilor serice ale creatininei, reacţii provocate de administrarea în perfuzie, febră, edem periferic, astenie, fatigabilitate.

Frecvente: Sepsis, gripă, infecţii urinare, bronşită, infecţii virale, rinită, neutropenie febrilă, leucopenie, deshidratare, hiperpotasemie, hipomagneziemie, hiponatremie, hipercalcemie, hipocalcemie, hipofosfatemie, hiperuricemie, hipoalbuminemie, anxietate, parestezie, hipoestezie, cataractă, înceţoşarea vederii, insuficienţă cardiacă, fibrilaţie atrială, tahicardie, palpitaţii, tromboză venoasă profundă, hipotensiune arterială (hTA), hiperemie facială tranzitorie, embolie pulmonară, edem pulmonar, epistaxis, durere orofaringiană, disfonie, respiraţie şuierătoare, hipertensiune pulmonară, dispepsie, durere dentară, creşterea nivelurilor alanin aminotransferaza (ALT), aspartat aminotransferaza (AST), gammaglutamiltransferazei, hiperbilirubinemie, erupţie cutanată tranzitorie, prurit, eritem, hiperhidroză, durere musculoscheletică, durere toracică, durere osoasă, mialgie, slăbiciune musculară, insuficiență renală acută (IRA), insuficiență renală (IR), disfuncţie renală, scăderea clearance-ului renal al creatininei, frisoane, creşterea nivelurilor sanguine ale proteinei C-reactive şi acidului uric. Mai puțin frecvente: Hipersensibilitate la medicament, infecţie pulmonară, sindrom hemolitic uremic, sindrom de liză tumorală, hemoragie intracraniană, AVC, stop cardiac, infarct miocardic, ischemie miocardică, scăderea fracţiei de ejecţie, pericardită, lichid pericardic, criză hipertensivă, hemoragie, sindrom de detresă respiratorie, insuficienţă respiratorie acută, hemoragie pulmonară, pneumopatie interstiţială, pneumonită, hemoragie gastrointestinală, perforaţie gastrointestinală, insuficiență hepatică (IH), colestază, insuficienţă multiplă de organ.