Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a solicitat, că măsură de precauție, retragerea de pe piață din România a medicamentelor care conțin substanță activă valsartan,...
Substanță activă fabricată de producătorul din China este utilizată de mai mulți fabricanți de medicamente, astfel încât, retrageri similare de pe piață se desfășoară și la nivel european.
Ȋn România se retrag din farmacii următoarele produse:
- VALSARTAN ZENTIVA 80mg comprimate filmate
- VALSARTAN ZENTIVA 160mg comprimate filmate
- VALSARTAN TORRENT 80 mg, comprimate filmate
- VALSARTAN TORRENT 160 mg, comprimate filmate
- VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TORRENT 160mg/12,5mg, comprimate filmate
- VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TORRENT 80mg/12,5mg, comprimate filmate
Medicamentele care conțin valsartan se eliberează pe baza de prescripție medicală și sunt utilizate pentru a ajută la controlarea tensiunii arteriale crescute. De asemenea, sunt utilizate de către pacienți care au suferit recent un atac de cord.
Pacienții care utilizează în prezent medicamentele care fac obiectul retragerii nu trebuie să întrerupă tratamentul, ci să se adreseze farmacistului sau medicului curant.
Ȋn prezent, nu există dovezi că impuritatea a afectat pacienții, dar acțiunea de retragere a produselor respective de pe piață este o măsură de prevedere, în timp ce investigațiile continuă.
Agenția Europeană a Medicamentului și autoritățile naționale competențe în domeniul medicamentului de uz uman lucrează impreună pentru a investiga posibilă prezența a impuritatii și în alte medicamente care conțîn valsartan și impactul potențial asupra pacienților.
Un nou studiu demontează miturile legate de întârzierea terapiei după un accident vascular cerebral și ar putea schimba complet protocoalele din spitale!
