HEALTH FORUM: Boli rare

romania testeaza nou nascutii pentru doar 3 boli prof univ dr maria puiu o picatura de sange

EXCLUSIV România testează nou-născuții pentru doar 3 boli. Prof. univ. dr. Maria Puiu: O picătură de sânge

30 oct 2026, 13:17

EXCLUSIV România testează nou-născuții pentru doar 3 boli, în timp ce țările vecine au depășit pragul de 20. Prof. dr. Maria Puiu cere extinderea screeningului neonatal la 22 de afecțiuni. O...

Citește mai mult

ioana bianchi arpim romania are nevoie de un fond de inovatie pentru accesul rapid al pacientilor cu boli rare la tratamente de ultima generatie

EXCLUSIV Ioana Bianchi (ARPIM): România are nevoie de un fond de inovație pentru accesul rapid al pacienților cu boli rare la tratamente de ultimă generație

30 oct 2026, 12:37

EXCLUSIV Ioana Bianchi (ARPIM) propune crearea unui fond de inovație în România pentru accesul rapid al pacienților cu boli rare la terapii genice, celulare și tratamente ultrapersonalizate.

Citește mai mult

de la copil la adult un drum fara reguli clare pentru pacientii cu boli rare prof univ dr raluca teleanu ne lipseste o lege a tranzitiei

EXCLUSIV De la copil la adult, un drum fără reguli clare pentru pacienții cu boli rare. prof. univ. dr. Raluca Teleanu: Ne lipsește o lege a tranziției

30 oct 2026, 12:15

EXCLUSIV Prof. dr. Raluca Teleanu atrage atenția asupra problemelor cu care se confruntă pacienții cu boli rare la trecerea de la pediatrie la medicina pentru adulți. România are nevoie de o lege a...

Citește mai mult

boli rare sansa la o viata normala depinde de diagnosticul precoce dr elena neagu cand o familie ajunge in cabinet cu un copil bolnav prioritatea este diagnosticul

EXCLUSIV Boli rare: șansa la o viață normală depinde de diagnosticul precoce. Dr. Elena Neagu: Când o familie ajunge în cabinet cu un copil bolnav, prioritatea este diagnosticul

30 oct 2026, 11:53

EXCLUSIV Bolile rare pot fi tratate, iar un diagnostic pus imediat după naștere poate schimba viața unui copil. Dr. Elena Neagu explică de ce screeningul genetic neonatal este decisiv.

Citește mai mult

peste 90 dintre pacientii cu boli rare nu au tratament dorica dan e nevoie si de servicii sociale specializate de educatie permanenta

EXCLUSIV Peste 90% dintre pacienții cu boli rare nu au tratament. Dorica Dan: E nevoie și de servicii sociale specializate, de educație permanentă

30 oct 2026, 11:33

EXCLUSIV Peste 90% dintre pacienții cu boli rare nu au tratament. Dorica Dan explică ce măsuri prevede noul Plan Național de Boli Rare și de ce aprobarea, finanțarea și implementarea acestuia sunt...

Citește mai mult

prof univ dr maria puiu 1 3 milioane de romani ar putea avea boli rare registrul national inca nu este functional

EXCLUSIV Prof. univ. dr. Maria Puiu: 1,3 milioane de români ar putea avea boli rare. „Registrul național încă nu este funcțional”

30 oct 2026, 11:13

EXCLUSIV Prof. dr. Maria Puiu estimează că 1,3 milioane de români ar putea avea boli rare. Registrul Național de Boli Rare nu este încă funcțional.

Citește mai mult

health forum acoperirea universala in bolile rare distanta dintre rezolutia oms si practica

LIVE HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare. Distanța dintre rezoluția OMS și practică

29 oct 2026, 18:35

LIVE DC Media Group organizează ”HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare: cum acoperim distanța dintre rezoluția OMS și practica de zi cu zi din România”, în 30 octombrie 2026, de la...

Citește mai mult

Noutăți

URMĂREȘTE-NE ȘI PE:

Urmărește dezbaterea live

HEALTH FORUM: Boli rare

EXCLUSIV România testează nou-născuții pentru doar 3 boli. Prof. univ. dr. Maria Puiu: O picătură de sânge

EXCLUSIV Ioana Bianchi (ARPIM): România are nevoie de un fond de inovație pentru accesul rapid al pacienților cu boli rare la tratamente de ultimă generație

EXCLUSIV De la copil la adult, un drum fără reguli clare pentru pacienții cu boli rare. prof. univ. dr. Raluca Teleanu: Ne lipsește o lege a tranziției

EXCLUSIV Boli rare: șansa la o viață normală depinde de diagnosticul precoce. Dr. Elena Neagu: Când o familie ajunge în cabinet cu un copil bolnav, prioritatea este diagnosticul

EXCLUSIV Peste 90% dintre pacienții cu boli rare nu au tratament. Dorica Dan: E nevoie și de servicii sociale specializate, de educație permanentă

EXCLUSIV Prof. univ. dr. Maria Puiu: 1,3 milioane de români ar putea avea boli rare. „Registrul național încă nu este funcțional”

LIVE HEALTH FORUM: Acoperirea universală în bolile rare. Distanța dintre rezoluția OMS și practică

EXCLUSIV Larisa Mezinu-Bălan, CNAS: Reușim cumva să acoperim luna noiembrie. Ce se întâmplă cu banii pentru decembrie

EXCLUSIV România testează nou-născuții pentru doar 3 boli. Prof. univ. dr. Maria Puiu: O picătură de sânge

EXCLUSIV Ioana Bianchi (ARPIM): România are nevoie de un fond de inovație pentru accesul rapid al pacienților cu boli rare la tratamente de ultimă generație

EXCLUSIV De la copil la adult, un drum fără reguli clare pentru pacienții cu boli rare. prof. univ. dr. Raluca Teleanu: Ne lipsește o lege a tranziției

EXCLUSIV Boli rare: șansa la o viață normală depinde de diagnosticul precoce. Dr. Elena Neagu: Când o familie ajunge în cabinet cu un copil bolnav, prioritatea este diagnosticul