ARPIM: Apel pentru evaluarea și prioritizarea inovațiilor terapeutice centrate pe pacient

Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) face un apel pentru includerea experienței și preferințelor pacientului în evaluarea Tehnologiilor Medicale, procesul care stă...
În urma publicării raportului IQVIA „Evaluarea inovațiilor terapeutice centrate pe pacient" ("Assessing Person-Centered Therapeutic Innovations"), Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) se alătură eforturilor Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) și face un apel pentru includerea experienței și preferințelor pacientului în evaluarea Tehnologiilor Medicale (HTA - Health Technology Assessment), procesul care stă la baza deciziei de acces pentru noi medicamente și în deciziile de stabilire a prețurilor și de rambursare.
Inovațiile terapeutice centrate pe pacient pot avea un impact semnificativ și tangibil asupra calității vieții pacientului, îmbunătățesc aderența și, ca urmare, îmbunătățesc rezultatele. Pentru buget, acestea aduc economii datorită unui rezultat clinic mai bun, a unei monitorizări simplificate și a competiției de preț.
Cu toate acestea, raportul arată că multe organisme HTA și plătitori nu le iau în considerare într-un mod semnificativ în evaluarea noilor tratamente.
Raportul IQVIA „Evaluarea inovațiilor terapeutice centrate pe pacient" ("Assessing Person-Centered Therapeutic Innovations") a fost realizat prin analizarea medicamentelor noi lansate între 2011 și 2018, în 8 țări europene ( Franța, Germania, Marea Britanie, Italia, Spania, Suedia, Olanda și Polonia), în arii terapeutice precum HIV, diabet, neurologie, oncologie, scleroză multiplă, boli respiratorii. Peste 900 de rapoarte HTA au fost analizate și 27 de entități din sănătate au fost intervievate (plătitori, reprezentanți ai pacienților, clinicieni și academicieni).
Deficiențe privind accesul în România: 43 de luni pentru compensarea unui medicament
„Acest raport scoate în evidență modul în care toți cei implicați în deciziile privind sănătatea și accesul la medicamente ar trebui să se raporteze la inovațiile în domeniu. În același timp, raportul subliniază încă o dată decalajul dintre România și alte țări europene în această privință. România nu a fost inclusă în acest studiu, sistemul HTA local fiind unul care depinde de evaluarea și accesul medicamentelor în sistem de rambursare în alte țări europene", a arătat Dan Zaharescu, Director Executiv al ARPIM, într-un comunicat remis redacției.
România este pe ultimele locuri în Europa în ceea ce privește accesul pacienților la medicamente inovatoare și, deși s-au făcut pași importanți în actualizarea listei de medicamente compensate, suntem departe de standardele europene de tratament. Principalele motive sunt un sistem de compensare inconstant și impredictibil. Timpul mediu până la accesul unui nou medicament pe piața din România în sistem de compensare, de la aprobarea Agenției Europene a Medicamentului, este de aproximativ 43 de luni, conform datelor ARPIM, în timp ce alți europeni au acces imediat sau în câteva luni.
Inovațiile terapeutice centrate pe pacient reprezintă aproximativ 40% dintre toate terapiile lansate între 2011 și 2018. Dacă excludem extensiile de indicații, inovațiile terapeutice centrate pe persoană constituie 65-70% din totalul noilor terapii lansate într-un an.
Raportul IQVIA, comandat de EFPIA, a evidențiat diferența semnificativă între modul în care plătitorii și utilizatorii finali (pacienții și medicii) percep valoarea inovațiilor terapeutice centrate pe pacient. Raportul a constatat că mulți dintre plătitori și autorități HTA trec cu vederea de multe ori valoarea adăugată a acestor inovații. De fapt, multe organisme HTA nu iau în considerare beneficiile experienței pacientului la propriu, fiind în favoarea unei abordări unice cu focus asupra rezultatelor clinice.
-
Proiectele spitalelor din PNRR continuă cu fonduri europene12.09.2025, 16:12
-
CNAS, anunț despre tratamentul pacienților oncologici12.09.2025, 15:53
-
Cum să combini corect suplimentele pentru ficat și sistem digestiv12.09.2025, 15:40
-
-
Proteinele microscopice, noua descoperire în domeniul vaccinurilor anti-cancer
Acest tratament previne apariția cancerului. Răspunsul se află în sistemul imunitar al fiecăruia dintre noi.
Rybelsus, primul GLP-1 RA oral din lume. Diferența dintre Rybelsus și Ozempic
Rybelsus este primul GLP-1 RA pus într-un comprimat. Care sunt diferențele dintre Rybelsus și Ozempic.
Cum poți avea acces la un medicament lipsă sau rar. Soluția care salvează viața pacienților în timp real
Știrile zilei în Sănătate și Farma: Sanofi investește 1,3 miliarde de euro într-o fabrică de insulină. Un medicament pentru slăbit ar reduce riscul de insuficiență cardiacă
Cele mai importante știri din Sănătate, la nivel mondial - 2 august.
Un medicament inversează ciroza, fără agravarea steatohepatitei non-alcoolice (MASH), la pacienții cu afecțiuni hepatice
Care este doza recomandată de Vitamina D. Noile ghiduri provoacă nemulțumiri
Administrarea în exces a Vitaminei D poate pune viața în pericol. Care este, de fapt, doza recomandată.
Paracetamol din gunoaie de plastic. E. coli, transformat în "fabrici" de medicamente
Farma Forum 2024. Bogdan Chiriac, președinte AFFR: Profesia de farmacist este mai mult decât un simplu loc de muncă. Este o chemare profundă către îngrijirea și sănătatea oamenilor
Pastila HIV îmbunătățește boala oculară diabetică fără injecții
O pastilă ieftină pentru tratarea HIV ar putea deveni o alternativă la injecțiile pentru boala oculară diabetică, sugerează un mic studiu.
Zepbound depășește Wegovy pentru pierderea în greutate. Se așteaptă să primească undă verde și ca tratament pentru apneea obstructivă în somn
Zepbound de la Lilly depășește Wegovy pentru pierderea în greutate în studiul comparativ. Care sunt rezultatele acestui medicament.
Sipavibart, medicamentul care previne COVID de la AstraZeneca, a primit o aprobare de la EMA
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Ghimbirul, turmericul și scorțișoară pot interfera cu medicamentele
Știrile zilei în Farma: o combinație de medicamente eșuează în ultima fază a studiului pentru cancerul esofagian
Știrile zilei în Farma, la nivel mondial.
CMSR solicită eliminarea discriminărilor privind tratarea pacienților aflați în situații de urgență
Medicamentul care poate contribui la "salvarea lumii": Ar putea câștiga un Premiu Nobel. Această boală va fi eradicată. Nimeni nu ar trebui să sufere
Știrile zilei în sănătate: Avertisment privind "drogul zombi". UE aprobă planul Illumina de a ceda Grail, producătorul de teste pentru cancer. ONU afirmă că bolile transmise prin apă se răspândesc
Ce se întâmplă azi, 13 aprilie, în lumea medicală mondială. Cele mai importante știri din sănătate.
CNAS - condițiile în care asigurații pot beneficia de vaccinuri pe bază de prescripție electronică
Condițiile în care asigurații pot beneficia de vaccinuri pe bază de prescripție electronică utilizată în sistemul de asigurări sociale de sănătate.
Inovația farma în comunism. Cătălin Radu, Bristol Myers Squibb: Nu se încuraja diferența de opinii
Zepbound, medicamentul care reduce riscul de diabet de tip 2 cu 94%. Combate și obezitatea
Acest medicament care topește kilogramele nedorite reduce riscul de diabet cu 94%.
Combinațiile de vitamine și minerale necesare în sezonul rece. Farm. Flavia Crișan: Susțin sistemul imunitar și sănătatea generală
Aceste vitamine și minerale nu ar trebui să ne lipsească în sezonul rece.