Medicamentul care ar putea bate Ozempic: "Triplu G" UBT251 promite o slăbire de aproape 20% în 24 de săptămâni

Novo Nordisk şi United Laboratories International (TUL) au anunţat marţi că un studiu clinic de fază intermediară realizat în China pentru medicamentul candidat "triplu G" UBT251 împotriva obezităţii, dezvoltat în comun de cele două companii, a dus la o pierdere medie din greutate de până la 19,7% după 24 de săptămâni, transmite Reuters, potrivit Agerpers.

Studiul, realizat de United Biotechnology, filiala TUL, a analizat siguranţa şi eficacitatea mai multor doze injectabile de UBT251, cu administrare săptămânală, în comparaţie cu un placebo, la persoane din China supraponderale sau obeze, au anunţat cele două companii într-un comunicat.

De la o greutate corporală medie iniţială de 92,2 kilograme, cea mai mare pierdere medie din greutate observată la persoane tratate cu UBT251 a fost de 19,7%, comparativ cu 2% în cazul grupului căruia i-a fost administrat un placebo, după 24 de săptămâni de tratament, au declarat companiile.

"Suntem foarte încurajaţi de aceste date din studiul din China, care demonstrează potenţialul UBT251", a declarat Martin Holst Lange, director ştiinţific la Novo Nordisk.

UBT251 aparţine unei clase de medicamente care ţintesc o combinaţie de hormoni intestinali şi pancreatici pentru a obţine o pierdere din greutate potenţial mai mare comparativ cu agoniştii receptorilor GLP-1, precum Wegovy de la Novo Nordisk şi Zepbound de la Eli Lilly, care ţintesc doar hormonul GLP-1.

UBT251 ţinteşte GLP-1, GIP şi un al treilea hormon, glucagonul, de aici şi denumirea "triplu G".

Luni, Novo Nordisk a prezentat datele referitoare la medicamentul său împotriva obezităţii CagriSema, care a condus la o reducere cu 23% a greutăţii corporale în decurs de 84 de săptămâni. Tirzepatida de la Eli Lilly, ingredientul activ al Zepbound, comercializat în Europa sub denumirea de Mounjaro, a înregistrat o pierdere din greutate de 25,5% în cadrul studiului comparativ.

Novo Nordisk a început recent un studiu global cu diferite doze de UBT251, pe o perioadă de până la 28 de săptămâni, pe aproximativ 330 de persoane supraponderale sau obeze, rezultatele fiind aşteptate în 2027. Compania intenţionează, de asemenea, să iniţieze un studiu privind diabetul de tip 2.

În martie anul trecut, compania a cumpărat drepturile globale pentru UBT251 de la TUL, într-o tranzacţie cu o valoare de până la 2 miliarde de dolari, obţinând drepturi exclusive la nivel mondial pentru dezvoltarea, producerea şi comercializarea acestui medicament, cu excepţia Chinei continentale, Hong Kong, Macao şi Taiwan.