Oficiali europeni susțin că vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi avizat în câteva zile prin procedură de urgență.
La două zile după ce Agenția Europeană a Medicamentului aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech, Comisia Europeană ar putea da autorizația finală pe 23 decembrie.
”Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru punerea pe piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedintele Executivului comunitar.
Până atunci, reprezentanții Agenției se vor întâlni pe 21 decembrie într-o ședință în urma căreia vaccinul creat de Pfizer şi BioNTech ar urma să primească aviz pozitiv, potrivit B1TV.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
COVID-19 este cea mai recentă epidemie care demonstrează că descoperirile biomedicale nu sunt suficiente pentru a elimina o boală.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
Ce se întâmplă în cazul persoanelor care s-au vaccinat anti-COVID. Care este rolul critic pe care vaccinul l-a avut.
