Oficiali europeni susțin că vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi avizat în câteva zile prin procedură de urgență.
La două zile după ce Agenția Europeană a Medicamentului aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech, Comisia Europeană ar putea da autorizația finală pe 23 decembrie.
”Dacă acesta va fi cazul, Comisia Europeană este pregătită să furnizeze autorizaţia oficială pentru punerea pe piaţă prin proceduri rapide, de urgenţă. O putem face în două zile”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreşedintele Executivului comunitar.
Până atunci, reprezentanții Agenției se vor întâlni pe 21 decembrie într-o ședință în urma căreia vaccinul creat de Pfizer şi BioNTech ar urma să primească aviz pozitiv, potrivit B1TV.
Acest tratament reduce semnificativ inflamația din organism. Poate fi folosit în tratarea cancerului și a COVID.
Asta s-a aflat abia acum despre testele de diagnostic pentru COVID. Care a fost acuratețea lor.
COVID are un impact neașteptat asupra organismului. Interacționează cu celulele canceroase.
CIA afirmă că "cel mai probabil" COVID-19 a provenit dintr-un laborator.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente amână o decizie cheie privind un vaccin anti-COVID-19.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Medicii au explicat la ce să ne așteptăm în ceea ce privește boala COVID. Ce trebuie să știm despre infecția cu SARS-CoV2.
