Cum influențează istoricul familial riscul de cancer de prostată? Dr. Florentina Bratu vorbește despre testarea genetică BRCA și opțiunile de tratament.
Cancerul de prostată reprezintă una dintre cele mai frecvente afecțiuni oncologice în rândul bărbaților la nivel mondial. Boala se dezvoltă la nivelul prostatei, o mică glandă din sistemul reproducător masculin, responsabilă pentru producerea lichidului seminal.
În cele mai multe cazuri, evoluția bolii este lentă și asimptomatică în primele etape. Din acest motiv, mulți bărbați ajung la medic abia atunci când tumora începe să creeze presiune asupra căilor urinare sau când celulele bolnave s-au extins deja în alte zone ale corpului.
Bărbații trecuți de 50 de ani trebuie să acorde o atenție sporită sănătății lor. Riscul de a dezvolta un cancer de prostată crește semnificativ odată cu trecerea timpului, majoritatea cazurilor fiind diagnosticate în intervalul 60-65 de ani. Pe lângă vârstă, istoricul din familie cântărește greu în ecuația diagnosticului.
"Principalul factor de risc este vârsta, riscul crescând după 50 de ani. Cancerele de prostată apar în jurul vârstei de 60-65 de ani. Un alt factor important îl reprezintă istoricul familial de neoplazii, în special cancer de prostată, sân sau ovar, mai ales la rudele de gradul I și II.
De asemenea, anumite mutații genetice, în special ale genelor BRCA2 și, într-o măsură mai mică, BRCA1, cresc riscul de apariție a cancerului de prostată.
Nu în ultimul rând, stilul de viață contribuie la apariția bolii. Factorii precum obezitatea, sedentarismul, fumatul și lipsa activității fizice sunt asociați cu un risc crescut de dezvoltare a diferitelor tipuri de cancer, inclusiv a cancerului de prostată", a explicat dr. Florentina Bratu, medic primar Oncologie Medicală Centrul Oncologic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
Cunoscute mai ales pentru legătura lor directă cu tumorile mamare sau ovariene, genele BRCA joacă un rol esențial și în sănătatea bărbaților. Mutațiile la nivelul acestor gene modifică modul în care organismul procesează celulele bolnave. În prezent, depistarea lor prin teste specifice deschide drumul către scheme de tratament personalizate.
"În special mutațiile genei BRCA2 sunt asociate cu un risc crescut de cancer de prostată. Pentru acești pacienți există recomandări privind testarea genetică și, în stadiile avansate ale bolii, există chiar opțiuni terapeutice specifice", a explicat dr. Florentina Bratu, medic primar Oncologie Medicală Centrul Oncologic SANADOR, în exclusivitate la DC Medical și DC News.
