Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a publicat un Ordin pentru modificarea și completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative. Acesta aduce câteva midificări.
În primul rând, ordinul prevede că „medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavoilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, cu excepția tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic, pentru pacienții cu unele boli rare (mocoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, angiodemul ereditar, fibroza pulmonară idiopatică, maladia Duchenne, sindromul Prader Willi, neuropatie optică ereditară Leber și limfangioleiomiomatoză) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis”.
De asemenea, medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie precum și a bolnavilor cu unele boli rare incluși în Programul național de tratament pentru boli rare „se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se realizează de către unitatea sanitară, cu respectarea legislației în domeniul achizițiilor publice, la prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii”.
Ordinul aprobă și „Creditele bugetare de angajament aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2020”, având atașat lista cu sumele alocate pe fiecare program curativ.
La „programul național pentru boli rare” se fac mai modificări: se adaugă, la secțiunea Activități și mucopolizaharidoza Tip IV A (Sindromul Morquio) - bolnavi de orice vârstă cu diagnostic confirmat.
De asemenea, se adaugă la capitolul boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratametul spitalicesc: bolnavii adulți cu boala Crohn luminală non-activă / ușor activă, cu fistule perianale complexe atunci când fistulele prezintă un răspuns inadecvat la cel puțin un tratament convențional sau biologic; bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice; bolnavi cu deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1); limfangioleiomiomatoză - bolnavi cu limfangioleiomiomatoză sporadică, cu boală pulmonară moderată sau funcție pulmonară în declin.
De asemenea, prin acest ordin se modifică o parte dintre indicatorii de evaluare și costul mediu per bolnav la câteva boli rare. Nu în ultimul rând, Ordinul are anexat noul Chestionar de Evaluare pentru includerea în Programul național de boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindromul de imunodeficiență primară, mucopolizaharidoza tip IV A (sindromul Murquio) și boala Castelman.
Ordinul și chestionarul le găsiți AICI.
