Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a decis ca medicamentele pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet, în posttransplant și unele boli rare să fie eliberat prin farmacii cu circuit deschis. De asemenea, Ordinul prevede și includerea unor noi boli rare în programele...

Pentru bolnavii cronici, care nu reprezintă urgențe, dar care necesită continuarea tratamentelor sau investigațiilor, medicii curanți sunt cei care decid situațiile în care se pot amâna cu 14 zile efectuarea tratamentelor/investigațiilor.

Al doilea centru de excelență în mastocitoză din România va fi înființat la Spitalul Județean din Baia Mare, a anunțat Sorina Pintea, managerul unității medicale.

Noi teste ADN sunt puse la dispoziție în Anglia, pentru depistarea rapidă a unor boli rare, în special pentru copii mici și copii bolnavi în stare critică.  

Alianța Națională de Boli Rare (ANBRaRo) atrage public atenția autorităților că are nevoie de susținere în vederea creării Registrului Național de Boli Rare.

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România şi Alianţa Naţională de Boli Rare au lansat vineri proiectul "Creşterea capacităţii pentru asociaţii nou înfiinţate pe bolile rare", care are scopul de a ajuta dezvolta organizaţiile de pacienţi.

Mirela Iordan, CEO Pfizer România, a declarat la dezbaterea Health România, organizată de DC Media Group, că piața din România este una atractivă.

Obezitatea ar putea fi produsă de o mutație genetică, ce face ca transmiterea la creier a semnalelor ce anunță că ești sătul să nu mai funcționeze. 

Pe 15 aprilie este Ziua Internațională a pacienților cu Boala Pompe, o boală rară care afectează doar 12 pacienți din România.  Scopul organizării acestei zile este acela de a stimula conștientizarea internațională a comunității despre existența acestor pacienți și a problemelor cu...

Laszlo Attila, președintele Comisiei de Sănătate din Senat, a vorbit în cadrul emisiunii Academia de Sănătate transmisă EXCLUSIV la DC MEDICAL despre finanțarea tratamentelor pentru pacienții cu boli rare. Potrivi experiențelor anilor trecuți, întârzierea aprobării bugetului...

Guvernul a aprobat ieri Proiectul de buget pe 2019. Anul acesta, Sănătatea va primi cu 6 miliarde de lei în plus, fiind considerată un domeniu prioritar. Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a anunțat o parte dintre proiectele pe ce vor fi cheltuiți banii:

Peste un million de români suferă de boli rare, însă numărul acestora este cu mult mai mare, fiindcă cei mai mulți rămân nediagnosticați. În timp ce la nivel global, durata medie de la debutul bolii până la stabilirea diagnosticului este de 4,8 ani, în țara...

Prima terapie orală pentru pacienții adulți cu boală Gaucher de tip 1 este acum disponibilă și în România. Terapia este compensată 100% pentru pacienții eligibili, prin Programul național de boli rare. România se află în primele 14 țări europene cu acces la noua terapie...