Sipavibart, medicamentul care previne COVID de la AstraZeneca, a primit o aprobare de la EMA
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Vaccinul dezvoltat de Pfizer și firma germană BioNTech, pentru care sunt necesare două doze, pare să fie pe punctul de a fi autorizat de FDA, după ce o revizuire a 53 de pagini publicată marți a confirmat că...
Documentul de informare al Food and Drug Administration (FDA) este primul indiciu al evaluării de către autoritățile americane a vaccinului dezvoltat de Pfizer și firma germană BioNTech, pe măsură ce oamenii de știință ai agenției abordează una dintre cele mai importante decizii din istoria FDA, notează The Washington Post, pe contul de Instagram al publicației americane.
Oamenii de știință din FDA au întreprins propria lor analiză amănunțită a datelor în ultimele două săptămâni și au confirmat evaluarea publicată de Pfizer conform căreia regimul de vaccinare a vut o eficiență de 95% în prevenirea bolii, rezultată în urma unui amplu studiu clinic și că acesta a avut efecte secundare tolerabile pe termen scurt, printre care se numără dureri în brațul unde a fost injectat, oboseală, dureri de cap, dureri musculare și frisoane, care de obicei s-au rezolvat în decurs de una până la două zile de la injectare.
Revizuirea a evidențiat, de asemenea, dovezi că vaccinul, care este administrat în două doze, la trei săptămâni distanță una de alta, a început să protejeze oamenii după prima doză. Documentul precizează că vaccinul a trecut pragul minim de eficiență de cel puțin 50% și afirmă că cele două luni de urmărire a celor 38.000 de participanți la studiu oferă dovezi ale „unui profil de siguranță favorabil, fără probleme specifice de siguranță identificate care ar împiedica eliberarea unei autorizații de urgență”.
Vezi această postare pe Instagram
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Long-COVID și terapiile experimentale și miraculoase. Care sunt cele mai căutate, dar și de ce îi pun pe pacienți în pericol.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
O greșeală pe care o facem când suntem răciți ne poate agrava situația. Mai mult, poate duce și la alte complicații, unele cu potențial mortal.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Ce trebuie să știi dacă faci COVID-19 în această vară.
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat antigripal COVID.
Asta s-a aflat acum despre COVID. Persoanele infectate sunt afectate grav.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Asta s-a aflat abia acum despre testele de diagnostic pentru COVID. Care a fost acuratețea lor.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
Ce se întâmplă în cazul persoanelor care s-au vaccinat anti-COVID. Care este rolul critic pe care vaccinul l-a avut.