Știri cu tagul: fda

Lupus eritematos sistemic (LES), boala autoimună cu simptome similare cu a altor afecțiuni, mai ușor de diagnosticat.

19 iun 2022, 18:35

Baricitinib este primul tratament aprobat pentru tratarea alopeciei.

15 iun 2022, 09:49

FDA anunță că vaccinul anti-COVID al Moderna este eficient și sigur la copii.

11 iun 2022, 12:34

O boală a inimii va fi tratată cu un medicament specific, aprobat de FDA.

04 iun 2022, 16:00

Un medicament non-stimulent a fost aprobat de FDA pentru adulții cu ADHD.

26 mai 2022, 22:43

Pastila dezvoltată de Pfizer este prescrisă tot mai mult în SUA, în contextul înmulţirii cazurilor de COVID-19.

19 mai 2022, 19:44

Mounjaro, un medicament cu administare săptămânală, bifează două afecțiuni: diabetul și obezitatea.

16 mai 2022, 22:49

Vaccinul Spikevax contra COVID-19 al companiei Moderna, care beneficia până acum doar de o autorizare în regim de urgență în SUA, a primit o autorizare definitivă în această țară pentru administrarea la persoanele de peste 18 ani, a anunțat FDA, agenția americană pentru alimente și medicamente....

31 ian 2022, 22:24

Un medicament recent pentru artrita reumatoidă prezintă riscuri mai mari de atac de cord, accident vascular cerebral și cancer decât medicamentele mai vechi, susține un studiu solicitat de FDA.

28 ian 2022, 19:21

Agenția pentru alimente și medicamente din Statele Unite (FDA) a decis ca toți copiii din SUA cu vârsta între 12 și 15 ani pot face doza booster (doza a treia) de vaccin COVID-19 produs de Pfizer și că aceasta poate fi administrată la cinci luni după a doua doză. De asemenea, și copiii cu...

03 ian 2022, 18:05

FDA a autorizat și introdus antiviralul oral Molnupiravir în tratamentul COVID-19 pentru anumite categorii de adulți infectați cu SARS CoV-2. Medicamentul, care trebuie administrat într-un anumit interval după confirmarea infecției cu coronavirus, reduce drastic rata de spitalizare și deces. 

23 dec 2021, 17:52

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a emis miercuri, 22 decembrie, o autorizație de utilizare de urgență pentru medicamentul oral Paxlovid de la Pfizer pentru tratamentul COVID.  

22 dec 2021, 20:27

FDA - Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA - a aprobat tratamentul injectabil Voxzogo (vosoritidă) care ajută la creșterea copiilor cu vârsta de cinci ani și peste, care au acondroplazie și epifize deschise (plăci de creștere), ceea ce înseamnă că acești copii au încă...

19 noi 2021, 23:53

Astăzi, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente - FDA - a apropat utilizarea unei doze de rapel pentru vaccinurile COVID-19 la populațiile eligibile. Agenția a modificat autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru vaccinurile COVID-19 pentru a permite utilizarea unei singure doze...

25 oct 2021, 17:12

Compania farmaceutică americană Pfizer a anunțat joi că a depus oficial o cerere la Agenția pentru Alimente și Medicamente (Food and Drug Administration - FDA) din Statele Unite prin care solicită undă verde pentru vaccinul său anti-COVID dezvoltat în colaborare cu BioNTech pentru administrare...

07 oct 2021, 19:02

Vaccinul COVID-19 va deveni obligatoriu în armata SUA după autorizarea completă a serului produs de Pfizer și BioNTech de către Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA), a anunțat luni Pentagonul.

23 aug 2021, 22:36

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) avertizează oamenii să nu mai ia medicamente veterinare pentru a trata sau a preveni COVID-19 după ce a primit mai multe rapoarte despre pacienți care au fost spitalizați după auto-medicație cu ivermectină destinată cailor sau vacilor.

23 aug 2021, 19:03

FDA (Administrația pentru medicamente și alimente a SUA) a anunțat că primul vaccin contra COVID-19 aprobat în SUA este cel al Pfizer-BioNTech! Până acum acesta era administrat pe baza unei autorizații de urgență, dar de acum este considerat vaccin în toată regulă, cum se spune.

23 aug 2021, 17:39

OMS consideră că datele ştiinţifice nu indică necesitatea unei a treia doze de vaccin împotriva Covid-19, arătând că ar trebui să se aștepte ca cercetările științifice să indice când ar fi necesare rapelurile și ce grupe de persoane sunt eligibile.

19 aug 2021, 11:57

Pfizer și BioNTech au început procedura pentru autorizarea unei a treia doze din vaccinul împotriva COVID-19. Datele depuse la FDA vor fi trimise și către EMA, săptămânile următoare.

17 aug 2021, 09:54

Descarcă aplicația DCMedical
Get it on App Store Get it on Google Play
Ultimele știri publicate
Cele mai citite știri
Patologii

Iti place noua modalitate de votare pe dcmedical.ro?
Politica de confidențialitate | Politica Cookies | | Copyright 2022 S.C. PRESS MEDIA ELECTRONIC S.R.L. - Toate drepturile rezervate.
cloudnxt2
YesMy - smt4.1.0