Vaccinul dezvoltat de Pfizer și firma germană BioNTech, pentru care sunt necesare două doze, pare să fie pe punctul de a fi autorizat de FDA, după ce o revizuire a 53 de pagini publicată marți a confirmat că...
Documentul de informare al Food and Drug Administration (FDA) este primul indiciu al evaluării de către autoritățile americane a vaccinului dezvoltat de Pfizer și firma germană BioNTech, pe măsură ce oamenii de știință ai agenției abordează una dintre cele mai importante decizii din istoria FDA, notează The Washington Post, pe contul de Instagram al publicației americane.
Oamenii de știință din FDA au întreprins propria lor analiză amănunțită a datelor în ultimele două săptămâni și au confirmat evaluarea publicată de Pfizer conform căreia regimul de vaccinare a vut o eficiență de 95% în prevenirea bolii, rezultată în urma unui amplu studiu clinic și că acesta a avut efecte secundare tolerabile pe termen scurt, printre care se numără dureri în brațul unde a fost injectat, oboseală, dureri de cap, dureri musculare și frisoane, care de obicei s-au rezolvat în decurs de una până la două zile de la injectare.
Revizuirea a evidențiat, de asemenea, dovezi că vaccinul, care este administrat în două doze, la trei săptămâni distanță una de alta, a început să protejeze oamenii după prima doză. Documentul precizează că vaccinul a trecut pragul minim de eficiență de cel puțin 50% și afirmă că cele două luni de urmărire a celor 38.000 de participanți la studiu oferă dovezi ale „unui profil de siguranță favorabil, fără probleme specifice de siguranță identificate care ar împiedica eliberarea unei autorizații de urgență”.
Vezi această postare pe Instagram
Uniunea Europeană achiziționează vaccinuri pentru a se pregăti pentru următoarea pandemie.
Pandemia COVID-19 nu mai este o urgență de sănătate la nivel mondial.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Ce greșeli s-au făcut în timpul pandemiei de COVID în ceea ce privește tratamentul.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Long COVID afectează majoritatea persoanelor care au fost infectate cu coronavirus. Dar în cât timp trec simptomele.
China susţine că ipoteza scurgerii virusului SARS-CoV-2 dintr-un laborator este "extrem de improbabilă".
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
