Află care e diferența dintre testele din primul trimestru de sarcină: când se fac și cui sunt recomandate.
În primul trimestru de sarcină, multe gravide aud două denumiri care par să spună același lucru: dublu test și test genetic (NIPT).
În realitate, ambele sunt teste de screening, adică teste care estimează dacă există sau nu există un risc pentru făt, dar funcționează diferit și au avantaje diferite.
Dublu test se referă la două analize din sânge: PAPP-A și Free beta-HCG.
Aceste analize sunt interpretate împreună cu ecografia de trimestru 1, mai ales măsurarea translucenței nucale, formând ceea ce se numește screening combinat de trimestru 1.
În general, între săptămânile 11 și 14 săptămâni.
Dublu test oferă o estimare de risc pentru trisomia 21 (sindrom Down) și trisomia 18 și 13.
NIPT, numit și test cfDNA, este tot un screening, dar folosește fragmente de ADN care circulă în sângele gravidei și provin în mare parte din placentă.
Scopul acestui test este săestimeze riscul pentru cele mai frecvente anomalii cromozomiale: trisomiile 21, 18 și 13.
Ei bine, pentru aceste trisomii comune, testul NIPT este considerat, în general, mai precis decât screeningul combinat, cu mai puține rezultate fals pozitive.
Cu toate acestea, trebuie precizat că testul genetic NU înlocuiește morfologia de trimestru 1.
Pe de altă parte, între cele două teste este și o diferență considerabilă de preț, testul genetic ajungând să coste în jur de 3000 lei.
Testul genetic vine și cu rezultatul sexului bebelușului, un detaliu pe care dublu test nu-l vede.
De aceea, multe gravide decid să facă testul genetic, pentru a afla mai repede ce va fi bebelușul, fetiță sau băiat.
Totuși, testul NIPT nu este neapărat recomandat tuturor gravidelor.
În practică, medicii propun mai frecvent testul NIPT, împreună cu dublu test și ecografia de trimestru 1 în situații precum:
6 alimente nocive pentru sănătate, cu efecte și asupra celei sexuale.
Cercetătorii americani au descoperit o asociere între persoanele care suferă de HPV și bolile de inimă.
