FDA (Administrația Americană pentru Medicamente și Alimente) a dat autorizații de utilizare de urgență pentru 33 de teste de diagnostic pentru COVID-19. Toate se fac in vitro.
De la declanșarea pandemiei COVID-19, FDA a lucrat cu peste 300 de dezvoltatori care au spus că vor depune cereri de autorizare de utilizare de urgență (EUA) pentru teste care detectează noul coronavirus.
Până în prezent, 33 de astfel de autorizații au fost emise pentru teste de diagnostic pentru COVID-19. (Lista testelor aprobate, aici)
De asemenea, peste 170 de laboratoare au început testarea în SUA în conformitate cu politicile naționale stabilite pentru COVID-19.
Până acum, însă, FDA nu a autorizat niciun test care să fie disponibil pentru a fi achiziționat de publicul larg și făcut la dimiciliu. Toate testele aprobate se fac în laboratoare, in vitro.
China publică o cartă albă în care exclude posibilitatea ca Wuhan să fie originea "naturală" a virusului SARS-CoV-2.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
Aceasta este complicația gravă pe care o provoacă infecția cu COVID-19.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Vaccinul anti-COVID produce efecte și după ani de zile. Ce s-a aflat abia acum.
COVID-19 este cea mai recentă epidemie care demonstrează că descoperirile biomedicale nu sunt suficiente pentru a elimina o boală.
