FDA (Administrația Americană pentru Medicamente și Alimente) a dat autorizații de utilizare de urgență pentru 33 de teste de diagnostic pentru COVID-19. Toate se fac in vitro.
De la declanșarea pandemiei COVID-19, FDA a lucrat cu peste 300 de dezvoltatori care au spus că vor depune cereri de autorizare de utilizare de urgență (EUA) pentru teste care detectează noul coronavirus.
Până în prezent, 33 de astfel de autorizații au fost emise pentru teste de diagnostic pentru COVID-19. (Lista testelor aprobate, aici)
De asemenea, peste 170 de laboratoare au început testarea în SUA în conformitate cu politicile naționale stabilite pentru COVID-19.
Până acum, însă, FDA nu a autorizat niciun test care să fie disponibil pentru a fi achiziționat de publicul larg și făcut la dimiciliu. Toate testele aprobate se fac în laboratoare, in vitro.
Vaccinul COVID al Moderna intră într-un adevărat studiu cu placebo, sub presiunea lui Robert F. Kennedy Jr.
JN.1 este noua tulpină COVID care se răspândește rapid la nivel global. Ce se știe despre aceasta.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Persoanele diabetice care au avut COVID pot dezvolta sechele. Un studiu arată că aceste riscuri nu sunt doar reale, ci și mai accentuate în anumite categorii de indivizi.
XEC este noua variantă COVID care se răspândește rapid. A fost detectată în Germania, iar acum se răspândește rapid în Europa.
