Reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului a anunțat că Pfizer și BioNTech au solicitat autorizația de punere pe piață pentru vaccinul COVID-19.
Companiile Pfizer și BioNTech au solicitat o autorizație de punere pe piață a vaccinului împotriva COVID-19 Agenției Europene a Medicamentului, dar și instituțiilor omoloage din Australia, Canada și Japonia. Datele din studiul clinic de fază 3 confirmă o eficacitate a vaccinului de 95% față de infecția COVID-19.
„Cererea de autorizare marchează o altă etapă cheie în eforturile noastre de a ne îndeplini promisiunea că facem tot ce este posibil pentru a depăși această criză cumplită, pentru a răspunde solicitărilor sistemului de sănătate publică”, afirmă dr. Albert Bourla, președinte și CEO Pfizer. Pfizer va livra, în urma acordului cu UE, 200 de milioane de doze, după autorizare, blocul comunitar având opțiunea de a achiziționa încă 100 de milioane de doze suplimentare.
Mai multe puteți citi pe DC News.
Acest material ține COVID la distanță, potrivit medicilor. Are proprietăți antivirale naturale.
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
După COVID, OMS și experții în sănătate au definit boala răspândită "prin aer".
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Asta s-a aflat abia acum despre testele de diagnostic pentru COVID. Care a fost acuratețea lor.
