India a autorizat în regim de urgenţă pastila anti-COVID-19 Merck şi alte două vaccinuri

COVID-19, tratament      Foto: pexels.com
COVID-19, tratament Foto: pexels.com

India a autorizat în regim de urgenţă pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck şi alte două vaccinuri împotriva noului coronavirus, respectiv Covovax și Corbevax. 

India a emis o aprobare în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, precum şi pentru două noi vaccinuri împotriva noului coronavirus - Covovax, produs de Serum Institute of India, şi Corbevax, creat de Biological E -, a anunţat ministrul Sănătăţii din această ţară printr-un mesaj publicat marţi pe Twitter, informează Reuters, potrivit Agerpres.

Molnupiravir va fi produs în India de 13 companii şi va putea fi utilizat în regim de urgenţă pentru tratarea pacienţilor adulţi diagnosticaţi cu COVID-19, a precizat ministrul indian Mansukh Mandaviya.

La începutul acestui an, mai mulţi producători de medicamente, inclusiv Aurobindo Pharma, Cipla şi Sun Pharmaceuticals, au semnat un contract de licenţă voluntară şi non-exclusivă cu grupul Merck pentru a produce şi a livra Molnupiravir în India. Săptămâna trecută, Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a emis o aprobare privind utilizarea în regim de urgenţă a medicamentului Molnupiravir pentru tratarea formelor uşoare şi moderate de COVID-19 la pacienţi adulţi.

Luni, comitetul de experţi din cadrul Organizaţiei Centrale pentru Controlul Standardelor de Medicamente din India a recomandat aprobarea în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, Covovax şi Corbevax.

Citește continuarea pe DC News și află mai multe detalii despre acest subiect.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Articole Recomandate

Iti place noua modalitate de votare pe dcmedical.ro?
Politica de confidențialitate | Politica Cookies | | Copyright 2022 S.C. PRESS MEDIA ELECTRONIC S.R.L. - Toate drepturile rezervate.
cloudnxt2
YesMy