India a autorizat în regim de urgenţă pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck şi alte două vaccinuri împotriva noului coronavirus, respectiv Covovax și...
India a emis o aprobare în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, precum şi pentru două noi vaccinuri împotriva noului coronavirus - Covovax, produs de Serum Institute of India, şi Corbevax, creat de Biological E -, a anunţat ministrul Sănătăţii din această ţară printr-un mesaj publicat marţi pe Twitter, informează Reuters, potrivit Agerpres.
Molnupiravir va fi produs în India de 13 companii şi va putea fi utilizat în regim de urgenţă pentru tratarea pacienţilor adulţi diagnosticaţi cu COVID-19, a precizat ministrul indian Mansukh Mandaviya.
La începutul acestui an, mai mulţi producători de medicamente, inclusiv Aurobindo Pharma, Cipla şi Sun Pharmaceuticals, au semnat un contract de licenţă voluntară şi non-exclusivă cu grupul Merck pentru a produce şi a livra Molnupiravir în India. Săptămâna trecută, Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a emis o aprobare privind utilizarea în regim de urgenţă a medicamentului Molnupiravir pentru tratarea formelor uşoare şi moderate de COVID-19 la pacienţi adulţi.
Luni, comitetul de experţi din cadrul Organizaţiei Centrale pentru Controlul Standardelor de Medicamente din India a recomandat aprobarea în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, Covovax şi Corbevax.
Citește continuarea pe DC News și află mai multe detalii despre acest subiect.
Probleme pulmonare ascunse au fost descoperite la copiii cu long-COVID.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
Un caz rar al unui pacient infectat cu coronavirus timp de 613 zile a fost prezentat de cercetători.
Medicii lansează un avertisment, deoarece noi variante ale COVID-19, FLiRT, FLuQE și LB.1, se răspândesc în lume.
Site-ul Casei Albe susţine teoria conform căreia coronavirusul provine dintr-un laborator.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul actualizat COVID-19 de la Novavax, conceput special pentru a viza tulpina JN.1 a COVID.
Actualizare epidemiologică: cazurile COVID-19 în creștere în Europa.
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat antigripal COVID.
Pandemia rămâne un subiect tabu în China la cinci ani de la înregistrarea primului deces cunoscut legat de COVID-19.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Acesta este unul din cele mai eficiente tratamente împotriva COVID. Tratamentul se administrează în primele zile de la debutul bolii.
