Un comitet din cadrul FDA are dubii serioase în eliberarea unei autorizații de urgență pentru scoaterea pe viață a unui vaccin anti-COVID.
Academicieni, reprezentanți ai consumatorilor și oameni de știință din Comitetul Consultativ al FDA (Administrația Americană pentru Alimente și medicamente) s-au întrebat, într-o întâlnire online de 9 ore, dacă e sigur și oportun acum să fie eliberată o autorizație de urgență care să scoată pe piață un vaccin anti-COVID.
În State sunt zilnic peste 75.000 de noi cazuri de COVID și nu e niciun secret că Guvernul pune presiuni pentru scoaterea cât mai rapidă a unui vaccin pe piață. Însuși președintele Donald Trump a insistat, în mod repetat, pentru eliberarea unei autorizații de utilizare de urgență pentru un vaccin COVID înainte de alegerile din 3 noiembrie. O astfel de autorizație ar putea utiliza datele preliminare din studiile de eficacitate a vaccinurilor în curs de desfășurare pentru a elimina multe luni din procesul de aprobare standard.
FDA a apelat la Comitetul Consultativ, iar mulți dintre membrii acestuia s-au arătat îngrijorați de emiterea unui astfel de document. Ei susțin că aceasta ar crește neîncrederea populației în vaccin și ar știrbi standardele de seriozitate ale instituției.
Câteva dintre argumentele membrilor Comitetului, potrivit sciencemag.org:
* Sheldon Toubman, un avocat al comitetului care reprezintă consumatorii, a îndemnat FDA să nu elibereze o astfel de autorizație: ”Există o singură șansă de a face acest lucru bine. (…) Și dacă o facem greșit, atunci am terminat, vor trece ani. Deoarece există deja o problemă serioasă cu lipsa de încredere”.
* Un alt argument adus a fost că o autorizare timpurie a vaccinului anti-COVID ar perturba multe dintre studiile deja în curs.
* Doran Fink, director adjunct al diviziei de vaccinuri a FDA, consideră că permisiunea utilizării unui vaccin COVID-19 slab eficient ar putea face mai mult rău decât bine.
* Un alt membru al Comitetului, Paul Offit, cercetător în vaccinuri la Spitalul de Copii din Philadelphia, a subliniat că autorizațiile de urgență deja emise pentru tratamentele COVID-19 au creat confuzie cu privire la modul în care ar putea fi acordată aprobarea timpurie a unui vaccin.
FDA aprobă, în sfârșit, vaccinul Novavax, dar doar pentru unii! Robert F. Kennedy Jr. trage un semnal de alarmă.
Cererea AstraZeneca pentru medicamentul de prevenire COVID primește o evaluare accelerată în UE.
Noua tulpină COVID provoacă o creștere semnificativă a numărului de noi îmbolnăviri.
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat antigripal COVID.
Comisia Europeană a semnat cu Moderna un contract pe 4 ani pentru vaccinurile anti-COVID-19.
Medicul Carmen Dorobăț ne-a vorbit despre noua variantă COVID-19, EG. 5, care a început să îngrijoreze oamenii în această perioadă.
Uniunea Europeană achiziționează vaccinuri pentru a se pregăti pentru următoarea pandemie.
Un studiu arată că femeile sunt cu aproape 50% mai expuse riscului de a suferi de long-COVID și explică de ce acest fenomen lovește mai ales femeile de peste 40 de ani.
Probleme pulmonare ascunse au fost descoperite la copiii cu long-COVID.
Originea pandemiei de COVID-19 rămâne un mister, deși au trecut deja cinci ani de la carantina care a marcat oraşul Wuhan.
EG.5, noua variantă de COVID, face deja victime și în România. S-au înregistrat cazuri de infecții cu noua tulpină de coronavirus.
Profesorul universitar dr. Doina Anca Pleșca, medic primar Pediatrie, a vorbit despre tripla agresiune a virusurilor din acest sezon.
