Deși fiecare dintre bolile rare afectează prin definiție un număr mic de persoane, în total, peste 300 de milioane de persoane sunt afectate în prezent de o patologie de acest tip, echivalentul a 4% din p...
„Considerate în ansamblu, bolile rare nu sunt atât de rare. Adoptarea unor politici de sănătate publică adecvate la scară mondială și la nivel național ar fi așadar justificată", estimează autorii acestei analize, cercetători în cadrul Institutului național de sănătate și cercetare medicală (INSERM) din Franța, într-un comunicat publicat joi.
O maladie este considerată "rară" atunci când nu afectează mai multe de 5 persoane din 10.000, amintește același institut francez de cercetare.
Până în prezent, estimarea prevalenței acestor boli s-a dovedit dificilă din cauza lipsei datelor. Cercetătorii francezi au utilizat baza Orphanet, creată și coordonată de INSERM, "care conține cel mai mare număr de date epidemiologice referitoare la aceste patologii".
Cifra de 300 de milioane este "probabil o estimare inferioară realității", a precizat Ana Rath, directoarea Orphanet, întrucât "cea mai mare parte a maladiilor rare nu pot fi urmărite în sistemele de sănătate, iar cele mai multe țări nu dispun de registre naționale".
Echipa condusă de Ana Rath a arătat că, dintre cele peste 6.000 de maladii definite în baza de date Orphanet, 149 sunt responsabile de 80% dintre cazurile de boli rare inventariate în lume.
Pe de altă parte, 72% dintre acestea sunt boli genetice, iar 70% debutează în copilărie.
Este important să dispunem de astfel de estimări "pentru definirea priorităților în materie de politici de sănătate și de cercetare, cunoașterea poverii sociale a acestor boli, adaptarea modalității de preluare a pacienților și, dintr-un punct de vedere mai general, promovarea unei politici reale de sănătate publică în domeniul bolilor rare", au explicat autorii studiului, publicat online pe 16 septembrie în revista European Journal of Human Genetics, citați de AFP și Agerpres.
În realitate, din cauza numărului mic de pacienți afectați de o astfel de boală și a numărului mare de patologii diferite (au fost identificate mii de astfel de patologii până în prezent), maladiile rare sunt "puțin studiate de comunitatea științifică, abordate necorespunzător de personalul medical" și beneficiază "rareori de tratamente adaptate", a subliniat INSERM.
În Franța, există deja o astfel de politică de cercetare și de abordare coordonată, desfășurată sub egida "Planul național pentru maladiile rare". A treia versiune a acestui plan a fost lansată anul trecut.
Primul semn al unui AVC care îți poate salva viața. Nu îl ignora! 4 din 10 vieți ar putea fi salvate dacă s-ar face asta.
Fibromialgia este o boală complexă ce nu se manifestă doar prin durere fizică, ci și prin efecte mentale și emoționale.
"Pandemia tăcută" care afectează milioane de oameni fără să știe.
Poți ridica degetul inelar fără să ridici degetul mic? Iată de ce este atât de greu.
Cercetătorii americani au dezvoltat o aplicaţie asistată de AI pentru monitorizarea anemiei.
Revoluție în screening-ul pentru HPV: testele cu tampoane vaginale, la fel de precise ca examenul cu specul.
