Cercetătorii au descoperit că o formă defectuoasă a unei proteine rămâne în celule și induce stres. Noutatea ar ajuta în găsirea de terapii pentru cei care au sindromul...
Cercetători de la Școala de Medicină din Universitatea Boston și Colegiul de Inginerie au descoperit mecanisme care controlează secreția unei proteine aortice (ACLP) în celulele vasculare și fibroblastele. Aceasta ar ajuta oamenii de știință să facă viața mai ușoară celor care suferă de sindromul Ehlers-Danlos, o afecțiune genetică care duce la slăbirea țesuturilor conjunctive. ”Am descoperit că o mutație cauzatoare a sindromului Ehlers-Danlos în ACLP împiedică secreția sa și induce stresul celular. Am identificat că ACLP contribuie la mecanica fibrelor de colagen, care poate explica în parte modul în care ACLP contribuie la funcționarea țesutului conjunctiv”, susține unul dintre autorii studiului, Matthew D. Layne de la Universitatea din Boston, conform medicalxpress.
Studiul, publicat online în Journal of Biological Chemistry, poate fi consultat AICI.
Medicul Radu Țincu a rupt tăcerea despre țuică. Cât de toxică este și cum putem să orbim sau să murim de la ea.
Cum scapi de problemele colecistului și care sunt cauzele crizelor de fiere.
Cele 10 lucruri pe care trebuie să știi despre anestezia generală.
Hernia hiatală are printre factorii de risc fumatul și traumatismele toraco-abdominale, dar și obezitatea.
O adolescentă din State suferă de o afecțiune rară care o face să miroasă în permanență a pește.
Saturația de oxigen și simptomele unui nivel scăzut. Află de ce este importantă și cum se tratează.
